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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
88
- 英文名:
La Crosse
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
La Crosse
La Crosse病毒(African Swine Fever、ASF)是由La Crosse病毒(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起猪的一种急性、热性、高度接触传染性疾病,病死率几乎高达100%,ASF最近在我国爆发,给我国养猪业造成重大损失,因此ASFV 的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的 ASFV 可视化 LAMP 检测试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA。
2. 用 LAMP 恒温扩增法扩增 ASFV 特异片段,不需要荧光 PCR 等贵重仪器。 同时扩增时间只需要1小时,尤其适合现场或实验条件简陋的单位使用。
3. 检测灵敏性比PCR高10倍以上。
4. 特异性高,由于使用四条针对ASFV保守基因的特异引物,比使用2条引物的PCR专一性更高。
5. 提供无传染性的阳性对照,便于分析实验结果。
6. 每个反应的线性范围:10E2-10E7 拷贝/μL,最低灵敏度:10 拷贝/μL。
7.本试剂盒足够做50次 20μL体系的LAMP扩增。本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 2×可视化 UNG-LAMP MagicMix | 试剂一 | 500μL(绿盖) |
| La Crosse病毒 LAMP 引物混合液 | 试剂二 | 200μL(白盖) |
| La Crosse病毒LAMP阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
试剂三 | 50μL(黄盖) |
| 使用手册 | 试剂四 | 一份 |
自备试剂:待测样品。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化细菌样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容,包括本公司的一管式病毒DNAout或其升级版柱式病毒DNAout,可去公司的官网搜索。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个样品制备,包括一个样品制备阳性对
照(PC)和一个样品制备阴性对照(NC)。样品使用量根据所选择的试剂盒决定。如果样品使用量为XmL,则在XmL水中加10μLMRSA LAMP阳性对照的10000倍稀释液作为样品制备阳性对照,样品制备阴性对照是直接用X mL水作为阴性对照,然后和N个样品一起进行细菌DNA提取操作,得到N+2个DNA样品。
二、LAMP(20μL 体系)
3. 反应设置:如果有N+2个DNA纯化样品,则最好设置N+4个LAMP扩增,增加 LAMP阴性对照和阴性对照各1个。在N+4个PCR管中加入下列成分:
| 成分 | N+2个样品管 | LAMP阴性对照管 | LAMP阳性对照管 |
| 2 ×可视化 UNG-LAMP MagicMix |
各10μL | 10μL | 10μL |
| La Crosse病毒LAMP 引物混合液 |
各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| N+2 个样品 DNA | 各 6 μL | -- | -- |
| LAMP 阴性对照(水) | 6μL | ||
| LAMP 阳性对照(La Crosse病毒LAMP阳性对照的 100倍稀释液) | -- | -- | 6μL |
5. 置于 25℃5 分钟(让 UNG 灭活可能的LAMP的污染),然后放 63℃扩增60 分钟。如果是在 PCR 仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙,并且在管中加50uL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率)。
6. 80℃10 分钟灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7. 将反应管放置在白色背景(如白纸)前观察,观察反应液颜色并用手机照相留底。
8.实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色,无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色,样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增,如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图(9号为阴性,10号为阳性,此处的9号和10号跟下步的电泳照片中的9号和10号是相同的两个样品):
9.如果需要也可以电泳确认实验结果:取 10μL LAMP 扩增产物直接进行2%琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加 loading buffer),最好使用100 bpDNA Marker。如果样品为阳性,将会得到长度为 200bp 的梯形扩增产物。典型的电泳结果见下图(奇数样为阴性结果,偶数样为阳性结果。此处的9号和10号跟上步照片中的9号和10号是相同的两个样品)。
10. 注意消除环境污染,LAMP 产物易产生气溶胶,飘在空气中影响下一次实验,建议反应结束后,用紫外灭菌。先加好除阳性对照和样品以外的其它溶液,到另一个房间添加阳性对照及样品,可有效防止引物、MagicMix被污染。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验sissiwubing 请问哪位高手知道LA-PCR是什么? zjubell Long and accurate polymerase chain reaction takara的目录做的比较好,有这些介绍的。不妨去看一下。 另外,请不要随意用‘哪位高手知道’这种话 我是菜鸟,但是会用GOOGLE,就完全可以回答这种问题了。 sissiwubing 看来你是自认为高手
我做大鼠心肌的醛固酮合酶RT-PCR,都2个月了,一点结果都没有,偶尔出一条带还不是我所需要的条带,最近有人看了我的基因序列发现局部GC 含量高,建议用la Taq,就又花了300多元反复作了多次还是没有结果,用脑及肾上腺的cDNA作阳性对照也同样,而用同样的cDNA能扩出其他4对目的基因。真郁闷啊,快过年了,老板说节前做不出来节后先上班,业余时间作试验,一定要做出来。看来春节过不好了!那位高手能指点迷津,在下多谢了。 我的条件是94度2min预变性,94度30se,58-68度30-40
乳酸(LA)检测的临床意义: 乳酸是糖无氧氧化(糖酵解)的代谢产物。乳酸产生于骨胳,肌肉,脑和红细胞。经肝脏代谢后由肾分泌排泄。血乳酸测定可反映组织氧供和代谢状态以及灌注量不足。乳酸水平的增高可见于多种临床疾病。 乳酸测定临床应用 : 1.乳酸测定对指导重症监护患者救治有非常重要的作用,尤其是处理心肌梗塞、心功能不全、血流不足引起的组织缺氧。因此,要求通过快速反应,在30分钟内(包括抽血)提交具有诊断价值的检测结果。由此将带来了临床乳酸检测申请的大幅
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