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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
88
- 英文名:
Influenza Virus A
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
Influenza Virus A
甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型(African Swine Fever、ASF)是由甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起猪的一种急性、热性、高度接触传染性疾病,病死率几乎高达100%,ASF最近在我国爆发,给我国养猪业造成重大损失,因此ASFV 的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的 ASFV 可视化 LAMP 检测试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA。
2. 用 LAMP 恒温扩增法扩增 ASFV 特异片段,不需要荧光 PCR 等贵重仪器。 同时扩增时间只需要1小时,尤其适合现场或实验条件简陋的单位使用。
3. 检测灵敏性比PCR高10倍以上。
4. 特异性高,由于使用四条针对ASFV保守基因的特异引物,比使用2条引物的PCR专一性更高。
5. 提供无传染性的阳性对照,便于分析实验结果。
6. 每个反应的线性范围:10E2-10E7 拷贝/μL,最低灵敏度:10 拷贝/μL。
7.本试剂盒足够做50次 20μL体系的LAMP扩增。本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 2×可视化 UNG-LAMP MagicMix | 试剂一 | 500μL(绿盖) |
| 甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型 LAMP 引物混合液 | 试剂二 | 200μL(白盖) |
| 甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型LAMP阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
试剂三 | 50μL(黄盖) |
| 使用手册 | 试剂四 | 一份 |
自备试剂:待测样品。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化细菌样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容,包括本公司的一管式病毒DNAout或其升级版柱式病毒DNAout,可去公司的官网搜索。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个样品制备,包括一个样品制备阳性对
照(PC)和一个样品制备阴性对照(NC)。样品使用量根据所选择的试剂盒决定。如果样品使用量为XmL,则在XmL水中加10μLMRSA LAMP阳性对照的10000倍稀释液作为样品制备阳性对照,样品制备阴性对照是直接用X mL水作为阴性对照,然后和N个样品一起进行细菌DNA提取操作,得到N+2个DNA样品。
二、LAMP(20μL 体系)
3. 反应设置:如果有N+2个DNA纯化样品,则最好设置N+4个LAMP扩增,增加 LAMP阴性对照和阴性对照各1个。在N+4个PCR管中加入下列成分:
| 成分 | N+2个样品管 | LAMP阴性对照管 | LAMP阳性对照管 |
| 2 ×可视化 UNG-LAMP MagicMix |
各10μL | 10μL | 10μL |
| 甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型LAMP 引物混合液 |
各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| N+2 个样品 DNA | 各 6 μL | -- | -- |
| LAMP 阴性对照(水) | 6μL | ||
| LAMP 阳性对照(甲型流感(禽流感)病毒H1N1亚型LAMP阳性对照的 100倍稀释液) | -- | -- | 6μL |
5. 置于 25℃5 分钟(让 UNG 灭活可能的LAMP的污染),然后放 63℃扩增60 分钟。如果是在 PCR 仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙,并且在管中加50uL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率)。
6. 80℃10 分钟灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7. 将反应管放置在白色背景(如白纸)前观察,观察反应液颜色并用手机照相留底。
8.实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色,无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色,样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增,如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图(9号为阴性,10号为阳性,此处的9号和10号跟下步的电泳照片中的9号和10号是相同的两个样品):
9.如果需要也可以电泳确认实验结果:取 10μL LAMP 扩增产物直接进行2%琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加 loading buffer),最好使用100 bpDNA Marker。如果样品为阳性,将会得到长度为 200bp 的梯形扩增产物。典型的电泳结果见下图(奇数样为阴性结果,偶数样为阳性结果。此处的9号和10号跟上步照片中的9号和10号是相同的两个样品)。
10. 注意消除环境污染,LAMP 产物易产生气溶胶,飘在空气中影响下一次实验,建议反应结束后,用紫外灭菌。先加好除阳性对照和样品以外的其它溶液,到另一个房间添加阳性对照及样品,可有效防止引物、MagicMix被污染。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术(Real-time quantitative
在 1 个小时内就可得出是否感染禽流感病毒的初步结论,从而为疫情的控制和相关应急措施的实施赢得极其宝贵的时间。 目前世界上已有的流感快速诊断试剂盒仅能鉴别出型,即有型的特异性,但无法鉴别出亚型,对于型内高致病性、低致病性和无致病性亚型却缺乏基本的识别能力。采用传统病原学检测方法 —— 鸡胚病毒培养法检测禽流感病毒需要数天时间,琼脂凝胶免疫扩散试验 (AGID) 需要 3 ~ 5 天,最快的 RT - PCR 也需要 4 小时以上,检测时间过长。 以 RT - PCR 法检测需要
组织WHO、各国学者和相关政府部门的关注,短短几年,该技术已成功地应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中,在这次甲型H1N1流感事件中,日本荣研化学公司接受WHO的邀请进行H1N1 LAMP试剂盒的研制。通过荣研公司近十年的推广,LAMP技术已广泛应用于日本国内各种病毒、细菌、寄生虫等引起的疾病检测、食品化妆品安全检查及进出口快速诊断中,并得到了欧美国家的认同。LAMP方法的优势除了高特异性、高灵敏度外,操作十分简单,对仪器设备要求低,一台水浴锅或恒温箱就能实现反应,结果的检测也很简单,不需要像PCR
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