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- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
dNTP Mix , 2.5 mM each
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
Store at -20 °C for one year
- 规格:
盒
| 1ml | 54.00元 |
| 5ml | 240.00元 |
| 10ml | 430.00元 |
| 英文名称 | dNTP Mix , 2.5 mM each |
| 中文名称 | 2.5 mM dNTP 混合物 |
| 保存条件 | Store at -20 °C for one year. |
| 产品介绍 | 【产品简介】 本品由等摩尔数的dATP、dTTP、dGTP和dCTP混合而成,适用于作为PCR反应和反转录反应的底物,或其它DNA聚合酶的底物。每种dNTP的终浓度为2.5mM,纯度≥98%。经检测无DNA酶、RNA酶和磷酸酶污染。 【使用方法】 1.普通Taq DNA Polymerase的PCR反应中,每50 ul体系加入4 ul本产品。 2.使用Pfu或其它扩增效率较低的DNA Polymerase时,可适当加大dNTP的用量,以提高产量。 【注意事项】 1. dNTP mix融化后建议分装成50 ul的小包装,置于-20℃保存; 2. 如短期内需经常使用,可将适当体积的小包装置于4℃保存; 3. 操作时应严格遵循无菌原则。 【备注】 本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下,本公司对此产品所承担的责任,仅限于此产品的价值本身。 |
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验高保真酶 高温DNA POLYMERASE是以单链DNA或RNA为模板,在dNTP和一些阳离子的存在情况下,在特定的引物指导下按3'-5'方向合成DNA.包括3种类型 a. 5'-3'方向的DNA合成能力,没有3'-5'方向的外切酶特性.如Taq及其突变体.这类酶的合成能力强,因为他不纠正合成中出现的突变 b. 与a类似,有合成活性,没有3-5的外切活性
设计灵活。4.序列分析简单,结果准确可靠。Pyrosequencing技术的原理Pyrosequencing是一项全新的DNA测序技术,可以快速、准确地测定一段较短的目标片段。其基本原理如下:第1步:1个特异性的测序引物和单链DNA模板结合,然后加入酶混合物(包括DNA Polymerase、ATP Sulfurylase、Luciferase和Apyrase)和底物混合物(包括APS和Luciferin)。第2步:向反应体系中加入1种dNTP,如果它刚好能和DNA模板的下一个碱基配对,则会在DNA
30s,接着40个循环的94℃ 15 s,65℃ 20 s,68℃ 5 min],其中使用了1单位的ELONGASE酶混合物[PCR 50ml终体积,其中60 mM Tris-SO4(pH9.1),18 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,dNTP每个200 µM,引物每个400 nM ],其中分别是AAP和引物TSC-2-2826(A带)或引物TSC-2-1732(B带)一起使用。每个PCR产物(带1和带3)取10µl 在0.8%琼脂糖上,1倍TAE凝胶电泳和SYBRò绿染色(分子
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