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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
88
- 英文名:
Francisella tularensis
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50次
Francisella tularensis
土拉热弗朗西斯菌(African Swine Fever、ASF)是由土拉热弗朗西斯菌(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起猪的一种急性、热性、高度接触传染性疾病,病死率几乎高达100%,ASF最近在我国爆发,给我国养猪业造成重大损失,因此ASFV 的快速准确鉴定对该病的预防和检疫有着重要作用,为此本公司开发了简单快捷的 ASFV 可视化 LAMP 检测试剂盒,它具有下列特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品 DNA。
2. 用 LAMP 恒温扩增法扩增 ASFV 特异片段,不需要荧光 PCR 等贵重仪器。 同时扩增时间只需要1小时,尤其适合现场或实验条件简陋的单位使用。
3. 检测灵敏性比PCR高10倍以上。
4. 特异性高,由于使用四条针对ASFV保守基因的特异引物,比使用2条引物的PCR专一性更高。
5. 提供无传染性的阳性对照,便于分析实验结果。
6. 每个反应的线性范围:10E2-10E7 拷贝/μL,最低灵敏度:10 拷贝/μL。
7.本试剂盒足够做50次 20μL体系的LAMP扩增。本产品只能用于科研。
规格及成分
| 成份 | 编号 | 十孔盒包装 |
| 2×可视化 UNG-LAMP MagicMix | 试剂一 | 500μL(绿盖) |
| 土拉热弗朗西斯菌 LAMP 引物混合液 | 试剂二 | 200μL(白盖) |
| 土拉热弗朗西斯菌LAMP阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
试剂三 | 50μL(黄盖) |
| 使用手册 | 试剂四 | 一份 |
自备试剂:待测样品。
使用方法 一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化细菌样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒DNA提取试剂盒兼容,包括本公司的一管式病毒DNAout或其升级版柱式病毒DNAout,可去公司的官网搜索。
2. 如果有 N 个样品,则需要做 N+2 个样品制备,包括一个样品制备阳性对
照(PC)和一个样品制备阴性对照(NC)。样品使用量根据所选择的试剂盒决定。如果样品使用量为XmL,则在XmL水中加10μLMRSA LAMP阳性对照的10000倍稀释液作为样品制备阳性对照,样品制备阴性对照是直接用X mL水作为阴性对照,然后和N个样品一起进行细菌DNA提取操作,得到N+2个DNA样品。
二、LAMP(20μL 体系)
3. 反应设置:如果有N+2个DNA纯化样品,则最好设置N+4个LAMP扩增,增加 LAMP阴性对照和阴性对照各1个。在N+4个PCR管中加入下列成分:
| 成分 | N+2个样品管 | LAMP阴性对照管 | LAMP阳性对照管 |
| 2 ×可视化 UNG-LAMP MagicMix |
各10μL | 10μL | 10μL |
| 土拉热弗朗西斯菌LAMP 引物混合液 |
各 4 μL | 4 μL | 4 μL |
| N+2 个样品 DNA | 各 6 μL | -- | -- |
| LAMP 阴性对照(水) | 6μL | ||
| LAMP 阳性对照(土拉热弗朗西斯菌LAMP阳性对照的 100倍稀释液) | -- | -- | 6μL |
5. 置于 25℃5 分钟(让 UNG 灭活可能的LAMP的污染),然后放 63℃扩增60 分钟。如果是在 PCR 仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙,并且在管中加50uL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率)。
6. 80℃10 分钟灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。
7. 将反应管放置在白色背景(如白纸)前观察,观察反应液颜色并用手机照相留底。
8.实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色,无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色,样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增,如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图(9号为阴性,10号为阳性,此处的9号和10号跟下步的电泳照片中的9号和10号是相同的两个样品):
9.如果需要也可以电泳确认实验结果:取 10μL LAMP 扩增产物直接进行2%琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加 loading buffer),最好使用100 bpDNA Marker。如果样品为阳性,将会得到长度为 200bp 的梯形扩增产物。典型的电泳结果见下图(奇数样为阴性结果,偶数样为阳性结果。此处的9号和10号跟上步照片中的9号和10号是相同的两个样品)。
10. 注意消除环境污染,LAMP 产物易产生气溶胶,飘在空气中影响下一次实验,建议反应结束后,用紫外灭菌。先加好除阳性对照和样品以外的其它溶液,到另一个房间添加阳性对照及样品,可有效防止引物、MagicMix被污染。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验杆菌、去硝化金氏杆菌,只有金氏金氏杆菌引起心内膜炎。与其他HACEK菌不同,金氏杆菌感染进展相当迅速。金氏金氏杆菌在 BAP呈大的、光滑、不透明、白色或米色、β-溶血菌落,与肠杆菌科细菌相似,但在麦康凯琼脂上不生长。金氏金氏杆菌触酶阴性,氧化酶阳性,通常分离自无菌组织和体液。 4. 土拉热弗朗西斯氏菌 土拉热弗朗西斯氏菌简称土拉弗氏菌,是引起土拉弗氏菌病(野兔热)的病原菌。人类感染此病多因接触患病动物而致,或摄食污染食物和吸入污染
.纸片扩散:非苛养微生物质控范围(未加添加剂的M-H培养基)。(3)附录B.抗菌药物敏感性试验质量控制菌株,更改为:附录C.抗菌药物敏感性试验质量控制菌株。 2.删除了某些表格及内容。 (1)删除表1B,潜在生物恐怖病原菌试验和报告抗菌药物;删除表2I. 霍乱弧菌抑菌圈直径和MIC解释标准;删除表2K.潜在生物恐怖病原菌MIC解释标准(μg/mL):炭疽芽胞杆菌、鼠疫耶尔森菌、鼻疽伯克霍尔德菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、土拉热弗朗西斯菌
获得性肺炎、医院获得性肺炎和通气相关肺炎不断地给临床诊断和治疗带来巨大挑战。 此外,全球广泛传播的多药耐药结核和新出现的多药耐药革兰阴性菌因缺乏有效的治疗方法而成为人们关注的重点。在日渐庞大的免疫功能低下人群中,呼吸道感染也是最常见的感染,此类人群的条件致病菌感染进一步给鉴别诊断造成困难。 只有通过快速、敏感和特异地识别病原体及其耐药谱,从而开展以循证为基础的有效抗微生物治疗和病原体特异性感染控制措施,才能在所有类型的医疗保健机构中获得呼吸道感染治疗的成功。目前已经能够利用呼吸道样本中的微生
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