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- 康宁
- 2.8 L
- 2026年03月26日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 规格：
件
NALGENE 大培养三角瓶，聚碳酸酯
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表面区域宽广，适于培养液体培养基中的微生物，提高通气率，有利于生长。
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聚碳酸酯具有抗碎、透明的特性，机械强度好。
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可使用13号橡胶塞（顶部直径68mm，底部直径58mm，长度25mm）进行防漏密封。
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可高温高压灭菌/透明
技术参数 Specifications
| 产品规格 | Case of 4 |
|---|---|
| 描述 | 2.8L capacity; D x H: 8 x 9 in. |
| 底部直径（公制） | 20.3cm |
| 载重量（公制）. | 2800mL |
| 材料 | Polycarbonate |
| 高度（英制） | 9 in. |
| 高度（公制） | 22.9cm |
| 表面涂层表面涂层 | None |
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文献和实验丁香园myl0605的观点：前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助! 培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。 分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。 分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似交感
见于未分化型PC12细胞。主要是细胞形状变得更加不规则，对药物的敏感性愈加下降。因此，建议长期用PC12细胞作实验的战友最好严格控制细胞的传代次数。3.在复苏细胞时动作一定要迅速，放入温水中1～2min后要马上加入培养液中，培养12～24小时后更换一次培养液，这样不仅可以把DMSO吸掉，而且可以将死亡的细胞也吸掉。细胞一天一看即可，经常动会有影响。注意过滤后血清的PH值，因为培养液过滤后PH值会有所改变。复苏后的换液时间取决于您复苏时是否洗涤离心细胞，去除了冻存液中的DMSO，如果没有去除DMSO
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