SOCOREX 162双环式连续分液注射器 0.1-1 mL

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）

的，可以用SDS-凝胶电泳法测定其分子量。 SDS-PAGE有连续体系及不连续体系两种，这两种体系有各自的样品溶解液及缓冲液，但加样方式，电泳过程及固定、染色与脱色方法完全相同。三、器材与试剂： 1．器材： ①夹心式垂直板电泳槽，凝胶模（135×100×1.5mm）（北京六一仪器厂）　　②直流稳压电源（电压300～600V，电流50～100mA）　　③吸量管（1，5，10ml）              　　④烧杯（25，50，100ml）　　⑤细长头的滴管                      

聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定IgG纯度操作方法

体系采用不同孔径及pH的分离胶与浓缩胶 ，凝胶制备应分2步进行。 ① 分离胶的制备：根据实验要求，选择最终丙烯酰胺的浓度，本实验需20ml pH8.9 7.0 %PAA溶液，其加胶方式不同于连续系统。混合后的凝胶溶液，用细长头的滴管加至长、短玻璃板间的窄缝内，加胶高度距样品模板梳齿下缘约1cm。用1cm注射器在凝胶表面沿短玻璃板边缘轻轻加一层重蒸水(约3-4mm)用于隔绝空气，使胶面平整。为防止渗漏，在上、下储槽中加入略低于胶面的蒸馏水。约30-60min凝胶完全聚合，则可看到水与凝固

聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物同工酶

梯度不再存在。于是，此后的电泳过程中，酶蛋白在一个均一的电位梯度和pH条件下，仅按电荷效应和分子筛效应而被分离。与连续系统相比，不连续系统的分辨率大大提高，因此已成为目前广泛使用的分离分析手段。 三、实验材料、仪器和试剂 1．实验材料 小麦幼苗 2．仪器 （1）垂直板电泳槽及附件（玻璃板、硅胶条、梳子、导线等）　　（2）稳压稳流直流电泳仪　　（3）高速离心机（10 000r/min）　　（4）量筒：500ml×1，10ml×1，5ml×1　　（5）烧杯：250ml×4　　（6）微量注射器