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北京吉瑞森&南通海箬化学
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耗材类
北京吉瑞森&南通海箬化学
使用Thermo Scientific TraceGOLD TG-17SilMS GC 色谱柱优化活性环境化合物的分离。该色谱柱具有的稳定性和性能配置,非常适用于诸如多环芳香烃 (PAH) 等活性环境化合物的分离。优yue的惰性确保了出se的峰形和灵敏度。
经过专门设计以提供出色性能<1> <2> <3>中等极性,与 50% 苯基甲基聚硅氧烷相似
高度的热稳定性 - Z高温度高达 340 ℃ 至 360 ℃
应用
PAHs
农药和除草剂
酞酸酯
甘油三酯
色谱柱性能大大提高、流失低、惰性高<7> <8> <9>本款低流失、高稳定型色谱柱可得到一致的结果
基线噪声低,在测定低含量分析物时可改善检出限,提高分离度
Z大程度降低柱流失量,可延长色谱柱使用寿命,实现更高的生产力
降低柱流失量,提高重现性,进而实现更高的批次内重现性和批次间重现性
推荐用途:
除草剂
PAH
农药
酞酸酯
其他用途
甘油三酯
酮
硝基芳烃
植物甾醇
拟除虫菊酯
类似于:
DB-17ms
VF-17ms
CP-Sil 24 CB
ZB-50
BPX-50
26072-2750 TraceGOLD TG-17SilMS GC色谱柱 0.15µm 10 m 0.15 mm
26072-1420 TraceGOLD TG-17SilMS GC色谱柱 0.25µm 30 m 0.25 mm
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文献和实验GC 柱选择对照表 Phenomenex Restek J&W Supelco Hp Alltech SGE Chrompack OV ZB-1 RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&F DB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDX SPB-1, MDN-1, SPB-1 TG, SIMPLICITY-1, SBP
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测,样本需要量少,适于临床样本,但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析(methylation sensitive dot blotassay,MS-DBA) G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法,能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是:先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段,随后以非CG区的引物行PCR扩增,将扩增产物变性后转移到尼龙膜上,用3'端DIG标记的含有2个CG(或TG)的双核苷酸探针与DNA
化[15]。Cui等发现部分结肠癌患者的正常肠粘液腺细胞的IGF-2基因印记丢失[16]。Uhlmann等发现不同病理类型及不同恶性程度的神经胶质瘤细胞的7种肿瘤标志基因存在着不同程度的甲基化 [17]。因此,甲基化的研究,为肿瘤的早期预测、分类、分级及预后评估提供了新的依据 。1.3 DNA 甲基化的研究方法近15年来,人们越来越认识到DNA 甲基化研究的重要性,开发出一系列检测DNA 的方法。根据研究目的这些方法分为:整体水平的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究
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