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北京吉瑞森&南通海箬化学
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北京吉瑞森&南通海箬化学
使用这种低流失量、稳定型色谱柱,可获得一致的结果。若要在各种应用中达到Z佳信噪比、灵敏度和 MS 完整性,非极性 Thermo Scientific™ TraceGOLD™ TG-1MS GC 色谱柱是一个L想选择。
经过专门设计以提供出色性能:
非极性、100% 二甲基聚硅氧烷
相当于 USP G2
超低流失量
应用范围:
碳氢化合物
多氯lian苯 (PCB)
违禁药物
汽you类有机物 (GRO)
精炼燃气
香精油
农药
性能大大提高、流失量低、惰性高:
基线噪声低,在测定低含量分析物时可改善检出限,提高分离度。
Z大程度降低柱的流失量,可延长柱的使用寿命,实现更高的生产力。
降低柱流失量,提高固定相的重现性,进而实现更高的连续运行重现性和批次间重现性。
惰性高可保证极好的峰形和灵敏度,这对于高活性化合物或难以分析的化合物尤为重要。
推荐用途:
碳氢化合物
GRO
违禁药物
PCB
其他用途:
氯化芳香族化合物
有机氯农药
有机磷农药
多环芳香烃 (PAH)
石蜡
Polywax
拟除虫菊酯
半挥发性
二甲苯
类似于:
Rxi™-1ms
DB-1
DB-1ms
HP-1
HP-1ms
Ultra-1
SPB™-1
Equity™-1
VF-1ms
CP-Sil 5 CB Low Bleed/MS
26099-0200 0.1 mm 10 m 0.1 µm
26099-2760 0.15 mm 20 m 0.15 µm
26099-2940 0.15 mm 40 m 0.15 µm
26099-1300 Each 1 0.25 mm 15 m 0.25 µm
26099-1310 0.32 mm 15 m 0.25 µm
26099-1420 0.25 mm 30 m 0.25 µm
26099-1430 0.32 mm 30 m 0.25 µm
26099-1540 0.25 mm 60 m 0.25 µm
26099-1550 0.32 mm 60 m 0.25 µm
26099-2110 0.25 mm 30 m 0.5 µm
26099-2130 0.53 mm 15 m 0.5 µm
26099-2230 0.25 mm 15 m 1 µm
26099-2240 0.32 mm 30 m 0.5 µm
26099-2250 0.53 mm 30 m 0.5 µm
26099-2350 0.25 mm 60 m 0.5 µm
26099-2360 0.32 mm 60 m 0.5 µm
26099-2840 0.25 mm 15 m 0.5 µm
26099-2850 0.32 mm 15 m 1 µm
26099-2860 0.53 mm 15 m 1 µm
26099-2960 0.25 mm 30 m 1 µm
26099-2970 0.32 mm 30 m 1 µm
26099-2980 0.53 mm 30 m 1 µm
26099-3080 0.25 mm 60 m 1 µm
26099-3090 0.32 mm 60 m 1 µm
26099-3340 0.53 mm 15 m 1.5 µm
26099-3360 0.53 mm 30 m 1.5 µm
26099-3500 0.32 mm 15 m 3 µm
26099-4840 0.32 mm 30 m 3 µm
26099-5820 0.2 mm 12 m 0.33 µm
26099-5780 0.18 mm 20 m 0.18 µm
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文献和实验GC 柱选择对照表 Phenomenex Restek J&W Supelco Hp Alltech SGE Chrompack OV ZB-1 RTX-1, RTX-1PONA, MXT-1, RTX-1 F&F DB-1, DB-1HT, SE-30, DB-2887, DB-1EVDX SPB-1, MDN-1, SPB-1 TG, SIMPLICITY-1, SBP
AgilentGC色谱柱应用范围及与其他公司GC色谱柱对照表 应用 Agilent 固定相 组成 极性 温度范围 (等温/程序升温) 相似固定相 键合相 胺类、烃类、杀虫剂、多氯联苯类(PCBS)、酚类、硫化物、调料和香料、酚类 HP-1 HP-1MS 二甲基聚硅氧烷 非极性 a:-60~325/350 b:-60~300/320 c:-60~260/280 DB-1,BP-1,SPB
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测,样本需要量少,适于临床样本,但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析(methylation sensitive dot blotassay,MS-DBA) G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法,能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是:先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段,随后以非CG区的引物行PCR扩增,将扩增产物变性后转移到尼龙膜上,用3'端DIG标记的含有2个CG(或TG)的双核苷酸探针与DNA
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