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- 禾午生物
- 国产/进口
- P14655
- 2026年01月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pNZ8148②(构建困难)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 启动子 | PnisA |
| 复制子 | repA |
| 原核抗性 | Chl |
| 筛选标记 | Chl |
| 克隆菌株 | MC1061 |
| 培养条件 | LB/37℃ |
| 质粒宿主 | 乳酸菌 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Chl |
| pEnCMV-MCS-3×Myc质粒 |
| pEnCMV-MCS-3×HA质粒 |
| hRad51(A89E)–Cas9(D10A)质粒 |
| pLVX-Il1rl2(rat)-FLAG-Puro质粒 |
| Fuw-dCas9-Dnmt3a质粒 |
| pAnc80L65AAP质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CCT8-shRNA1(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CCT8-shRNA2(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-KCTD17-shRNA1(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM21-shRNA2(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM32-shRNA1(human)质粒 |
| Tet-pLKO-Puro-CDC42-shRNA2(human)质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TRIM32-shRNA2(human)质粒 |
| pEnCMV-TRIM68(human)-3×FLAG质粒 |
| pECMV-3×FLAG-SIX1(human)质粒 |
| pCR4-TOPO-SLC38A4(human)质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验相关实验
重组插入目的片段，启动子，终止子等是构建完整表达框时所需要的元件，标签序列等可以用于表达鉴定等实验。在质粒载体设计及构建工作中，根据实验的需求情况可以增减质粒载体上的具体元件，以及插入实验需要的相关基因。 2、质粒载体构建的常规流程 通常质粒载体构建的操作需要经过下图所示流程。其中目标序列确定需要根据实验需求以及查阅生物信息数据库的相关序列来确定。目标序列 PCR 扩增则根据实验需求以基因组 DNA 或者反转录得到的 cDNA 为模板，经过高保真 PCR 实验扩增得到相关目的片段。质粒载体确定由实验
内容概括： 1）质粒的基础知识； 2）质粒载体的构建流程； 3）片段重组的构建方案； 4）质粒载体构建的常见问题分析
shinesnowing 想构建一个能通过接合作用进入野生型弧菌并在其中表达外源基因的质粒，现在找到一个名为pBOR8的质粒，只有质粒简图，没找到全序列，质粒上的元件为ori R6K、mob RP4、Ap、lacIq，如下图: 现有两个问题想请教各位高人 （1）该质粒能否直接作为表达载体，将外源基因克隆到该质粒上，如果可以通常外源基因应该克隆到哪个位点？ （2）如果不能直接进行外源基因克隆和表达，那么应该
技术资料pNZ8148②(构建困难)质粒
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