- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P13231
- 2026年01月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-MET-shRNA1
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 启动子 | U6 |
| 复制子 | pUC |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Puro |
| 克隆菌株 | Stbl3 |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 慢病毒 |
| 质粒用途 | 基因沉默 |
| 片段类型 | shRNA |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Amp |
| 真核抗性 | Puro |
| 荧光标记 | 绿色 |
| pECMV-3×FLAG-Adh5-m质粒 |
| pECMV-3×FLAG-ADH5质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-CDC6-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-TTK-shRNA1质粒 |
| pDuRCC-N质粒 |
| pECFP-RNF168质粒 |
| pBluescriptR-TBC1D1(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-RUFY3质粒 |
| pBluescriptR-MORC1(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-PELI1质粒 |
| pBluescriptR-NEK10(2同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-RNF149(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-LRATD2(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-RNF144B质粒 |
| pBluescriptR-KIAA1109质粒 |
| pBluescriptR-PKD2L2(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-PPP1R3D(2点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-YY1AP1(3点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-DSC2质粒 |
| pBluescriptR-RDX(2点突变)质粒 |
| pBluescriptR-TMEM135(2点突变)质粒 |
| pBluescriptR-IGFBP1(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-HRH1(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-KIF3A(3点突变)质粒 |
| pBluescriptR-TYRO3(4点突变1同义突变)质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验EGFP 荧光表达。 检测结果显示靶点一和靶点二均有效果，靶点一的效果优于靶点二。 TP53 基因敲除 293T 细胞筛选 实验步骤 1) 转染前 24 小时将 293T 铺到 6 孔板中。 2) 按照下列体系制备质粒稀释液 pCas9/gRNA1-P531 0.7ug pLV-EGFP（2A）puro 0.1ug DMEM 培养基 X ul 总体积 50ul 3) 准备转染
Part2 建立并优化 SPH-OminiCMV-Ents 荧光报告系统 我们开发了一种广谱的内源性转录门控开关 Ents（Endogenous Transcription-Gated Switch），利用内源性启动子表达 sgRNA 前体，之后 sgRNA 前体上的 tRNA 序列可以被内源的自剪切机制识别并且切割，进而释放出能够执行功能的 sgRNA，当 Ents 与高度敏感的 CRISPR 激活相关的报告系统 SPH-OminiCMV 结合，可以监测到内源基因的表达（图 2a）。 值得
pl198242 请问shRNA表达载体在真核细胞中表达，一定要有真核表达的复制起始点么？ 如果只有PUC ori ，但是还有U6 启动子，是否就可以在真核细胞中表达shRNA了呢？ 这和f1 ori有什么关系么？ 由于对这方面了解很少，所以希望广大战友能予以帮助解答，谢谢！ Fasta921 复制起点与启动子层面不同： PUC复制起点貌似原核复制起点啊，比如你转染前要获得大量的质粒，那么pUC origin 能保证
