- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P13059
- 2026年01月04日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pHT254
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 别名 | pHT-254 |
| 启动子 | Pgrac |
| 复制子 | pBR322 |
| 原核抗性 | Amp |
| 真核抗性 | Chl |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 枯草杆菌 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 空载体 |
| 原核抗性 | Amp |
| pTOPO-FAM86B1(human)(2同义突变)质粒 |
| pCDNA3.1-USP44-3×FLAG质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-LNC2 e3-shRNA3质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-LNC2 e3-shRNA2质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-LNC2 e3-shRNA1质粒 |
| pET28a-GST-IRF3(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-FAM131B(3点突变)质粒 |
| pBluescriptR-TEX2(2点突变)质粒 |
| pBluescriptR-PODN质粒 |
| pBluescriptR-TSPYL5(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-SCRN1(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-NPHP4质粒 |
| pBluescriptR-CAMK2A(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-GALNT4(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-PCYT1B(1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-AMBRA1(2点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-DIXDC1(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-PPP2R5B质粒 |
| pBluescriptR-PFKFB3质粒 |
| pBluescriptR-PRKAA1质粒 |
| pBluescriptR-MXI1质粒 |
| pCMV-SPORT6-NISCH质粒 |
| pBluescriptR-CNOT1(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-TGFBR2(1点突变)质粒 |
| pOTB7-PCSK2质粒 |
| pBluescriptR-PPFIBP1(1点突变1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-MB21D2质粒 |
| pBluescriptR-KIAA0802质粒 |
| pBluescriptR-ATP8B3(1同义突变)质粒 |
| pBluescriptR-BAG4(1同义突变)质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验Marburg遗传背景清楚，是研究枯草芽孢杆菌的标准菌株；AS1作为胞内表达的备用菌株，常用于表达外源蛋白。而胞外蛋白酶缺陷菌株WB800N能有效解决由于枯草芽孢杆菌丰富的蛋白酶导致的蛋白表达产物降解问题。 2 给力的表达载体 大部分的枯草芽孢杆菌不含内源性质粒，并且一般不能识别大肠杆菌中的启动子。最初的枯草芽孢杆菌载体源于金黄色葡萄球菌，其结构不稳定并易丢失。现在普遍使用的质粒载体是由枯草芽孢杆菌隐性质粒与大肠杆菌质粒构成的穿梭载体，可在大肠杆菌中完成基因片段的连接克隆
亚结构域(即LDLRA3～LDLRA7)为配体结合所必需。减弱TFPI与LRP分子间作用力，可以减少TFPI在肝脏的代谢。 从美国国家生物技术信息中心的蛋白质结构数据库获取TFPI的K3结构域和LRP的C3亚结构域的空间结构解析数据，以此为基础，在SGI 02计算机工作站上，应用InsightⅡ软件包进行K3+C末端的同源模建，并将其与LRP的C3亚结构域进行分子对接，搜索K3+C末端分子中距离分子间相互作用面最近的极性氨基酸残基。结果发现TFPI的K241、K254、K260和K261
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
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