- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P18666
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pDNR-LIB-RNLS(1点突变)(human)
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
| 别名 | NM_001031709.3(1点突变)；"C10orf59; RENA |
| 复制子 | pUC |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 大肠杆菌 |
| 质粒用途 | 基因模板 |
| 片段类型 | cDNA |
| 片段物种 | 人 |
| 原核抗性 | Chl |
| pDNR-LIB-VAMP4(human)质粒 |
| pDNR-LIB-RBM41(1点突变1同义突变)(human)质粒 |
| pDNR-LIB-HLA-DRB4(human)质粒 |
| pDNR-LIB-SCG5(1点突变)(human)质粒 |
| pDNR-LIB-FXYD3(human)质粒 |
| pDNR-LIB-NAA20(human)质粒 |
| pDNR-LIB-NIPSNAP3B(human)质粒 |
| pDNR-LIB-EIF1B(human)质粒 |
| pDNR-LIB-CAPZA2(human)质粒 |
| pDNR-LIB-MRPS18B(1点突变)(human)质粒 |
| pDNR-LIB-MT2A(human)质粒 |
| pDNR-LIB-EEF1E1(human)质粒 |
| pDNR-LIB-CPB2(2同义突变1点突变)(human)质粒 |
| pDNR-LIB-PPP6C(human)质粒 |
| pDNR-LIB-LUM(human)质粒 |
| pDNR-LIB-CRIPT(human)质粒 |
| pDNR-LIB-PRM1(1点突变)(human)质粒 |
| pOTB7-PTP4A3(human)质粒 |
| pOTB7-MAN2B1(human)质粒 |
| pCR4-TOPO-Kctd19(mouse)质粒 |
| pPCRScript-CRLS1(human)质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
定点突变全质粒能生成与原始质粒略有不同的变异体。在这个视频教程中，我们将展示一种简单而合算的在质粒上引入碱基替换的方法。此方法只需要标准试剂，完全用不到昂贵的商品化试剂盒。1135_LaborTricks_1_P2.flv本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
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