528560-94-3/ 替米沙坦乙酯 , 分析标准品,H

高效液相色谱法测定舒冠片中淫羊藿甙含量

藿的阴性对照品，再按照2.3项下方法制备阴性对照品溶液.精密吸取20μL注入到液相色谱仪中，进行测定，结果表明阴性对照品的色谱图在淫羊藿甙相应的保留时间附近几乎无干扰峰（图1C），提示本法专属性较强.     2.6 线性关系考察  分别取20.0，17.5，15.0，12.5，10.0，7.5，5.0μL淫羊藿甙对照品溶液（98mg/L），注入到高效液相色谱柱内，按2.1项下的色谱条件进行测定，以进样量（μg）为横坐标，峰面积积分值为纵坐标绘制标准曲线，得回归方程为 Y=2×10

栽培和野生竹节参中人参皂苷含量比较

　　摘要：目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法，以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品，对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较，用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下，对照品与供试品的薄层图谱清晰，分离度好，栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系，回归方程为：Y= 336 182X-302 41,  r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果，栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本

正相硅胶/选择洗脱―气相色谱法、液相色谱―质谱法检测

/z 142/94，定性离子对m/z 142/125。驻留时间：100 ms。 　　3 结果与讨论 　　3.1 样品前处理条件的选择 　　3.1.1 提取 乙酸乙酯极性较强，能有效地将食品中的甲胺磷提取出来，且样品基质中的共提取杂质相对较少;使用乙腈[9]提取时共提取杂质稍多。使用无水Na2SO4一方面配合均质器研磨，增加分散的均匀度，加强溶剂与样品的接触，提高提取效率，另一方面可以将样品中的水分以结晶水的方式除去，既不对甲胺磷产生吸附，又避免甲胺磷溶于水导致回收率的损失