10×Tris-Glycine-SDS Running Bu

One-Dimensional SDS and Non-Denaturing Gel Electrophoresis of Proteins with Novex® Tris-Glycine Pre-Cast Gels

from the bottom of the cassette. 3)        In one smooth motion, gently pull the comb out of the cassette. 4)        Rinse the sample wells with the appropriate 1X SDS Running Buffer. Invert the gel and shake the gel to remove the buffer. Repeat two more times.

电泳缓冲液、染料和凝胶加样液

  电泳缓冲液 50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L） 200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 445 mmol/L Tris碱 445

常用的电泳缓冲液

a.TBE浓溶液长时间存放后会形成沉淀物，为避免这一问题，可在室温下用玻璃瓶保存5×溶液，出现沉淀后则予以废弃。以往都以1×TBE作为使用液（即1：5稀释浓贮存液）进行琼脂糖凝胶电泳。但0.5×的使用液已具备足够的缓冲容量。目前几乎所有的琼脂糖凝胶电泳都以1：10稀释的贮存液作为使用液。 b.碱性电泳缓冲液应现用现配。 c.Tris-甘氨酸缓冲液用于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。