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北京吉瑞森&南通海箬化学
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北京吉瑞森&南通海箬化学
使用用于二恶英和 PCB 分析的定制化 Thermo Scientific TRACE GC 色谱柱对二恶英和多CL联BEN (PCB) 进行分析,以实现无可比拟的性能和重现性。这些色谱柱针对高分辨率 GC/MS 方法要求进行优化,可提供Z佳性能、出色稳定性和超低柱流失。这些低极性色谱柱可广泛覆盖具有Z高毒理学重要性的 17 种同族元素(2,3,7,8-氯代同族元素)。
26AF047P Trace TR-Dioxin 5MS 30 m 0.1 µm
26AF059P Trace TR-Dioxin 5MS 60 m 0.1 µm
26AF154P Trace TR-Dioxin 5MS 60 m 0.25 µm
26AJ148P Trace TR-PCB 8MS 50 m 0.25 µm
专为二恶英和 PCB 定制的色谱柱:
TRACE TR-Dioxin 5MS:二恶英和呋喃检测
TRACE TR-PCB 8MS:PCB 的高分辨率 GC/MS 分析
出色的质量和重现性
高温下也具有极低的柱流失
J佳的耐用性,用于困难样品的分离
性能可靠且可重现
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文献和实验测定鱼中二噁英PCDDs/PCDFs、类二噁英多氯联苯、非类二噁英多氯联苯
素标准品。 分析 根据不同情况,浓缩萃取物,经过多步色谱纯化:硅胶/硫酸,氧化铝和Florisil柱。通过HRGC/HRMS测定分析PCDD/Fs和PCBs。使用Thermo Scientific Trace-GC-Ultra和Thermo Scientific DFS高分辨质谱。目标分析物通过DB-5MS色谱柱(60 m x 0.25 mm x 0.25 μm)分离。PCDD/Fs and PCB的浓度通过同位素稀释法测定。 结果 快速溶剂萃取SpeedExtractor E
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
/2)―峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ 标准偏差(standarddeviation,σ)―正态分布曲线x=±1时(拐点)的峰宽之半。正常峰的拐点在峰高的0.607倍处。标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度。σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高;反之,σ大,峰形胖、柱效低。 峰面积(peakarea,A)―峰与峰底所包围的面积。A=×σ×h=2.507σh=1.064Wh/2h 2.定性参数(保留值) 死时间(deadtime
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