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康宁生命科学
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0.1ml
Axygen® 低型 8 联 PCR 管适用于样本容量较低的反应。这种联排管采用高度抛光的精密模具,可确保精确的热传递和防漏密封性,并可选配联排管盖。低型设计可减小死腔体积,有助于缩短反应时间并减少蒸发。提供白色和透明、带盖或不带盖规格。不含 DNase/RNase 且无热原。
- 低型设计有助于更快、更高效地完成 PCR 反应
- 适用于 0.1 mL PCR 仪
- 有白色和透明两种颜色
- 经过实时 PCR 优化的透明 PCR 8 联盖、圆顶8 联盖和 8 联磨砂平盖
- 不含 DNase/RNase且无热原
- 建议容量范围 = 5 µL 至 125 µL
| 产品编号 | PCR-0108-LP-RT-W |
| 数量/包 | 125 /包 |
| 数量/箱 | 1250 /箱 |
| 品牌 | Axygen® |
| 无菌 | 否 |
| 容量 | 0.1 mL |
| 底部式样 | 锥形 |
| 颜色 | 白色 |
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文献和实验血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南(DP348) ——200μl~1ml 抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml)3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血可以用此流程,如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液,红细胞有核细胞,因此处理量为5-20 μl,当处理
做RT也做了几次,有成功也有失败,在园子中受益良多,把我自已的一个流程放上来,供大家参考.细胞RT-PCR操作流程实验流程一 、取RNA:1、 处理细胞:(1) 贴壁细胞:先用无菌DEPC水配制的PBS洗细胞两次,弃尽PBS后,直接向培养瓶中加入1ml Trizol,通过溶解细胞,通过移液管分次移出细胞裂解物。当Trizol量不足,可导致RNA中有DNA污染。(2) 悬浮细胞:先用无菌DEPC水配制的PBS洗细胞,通过离心沉淀细胞,在Trizol中移液管反复吹打来裂解细胞,每107细胞
【公告】丁香通试用中心:9月免费试用装精品来袭,申请试用赢取丁当(9.10有更新)
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