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大量
- 英文名:
Biuret Reagent
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一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
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2-8℃
- 规格:
500ml
中文名:双缩脲试剂(2个组分)
英文名:Biuret Reagent
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
产品简介
产品说明:
双缩脲是一种用于分析蛋白质的方法,双缩脲反应的原理是在呈蓝色的碱性硫酸铜溶液存在的情况下,铜离子与肽键形成有色螯合的铜复合物,呈紫色。所产生的颜色密度与参与反应肽键数成比例,可通过比色法分析浓度,在紫外可见光谱中的波长为 540nm。双缩脲法测定蛋白浓度兼容性亦很好,不受大部分样本中其他成分的影响,但易受铜离子螯合剂影响,对于血清总蛋白的双缩脲分析,胆红素、脂类、血红蛋白、葡聚糖具有一定干扰作用。
双缩脲试剂(AB 液)由 B试剂A和试剂B 组成,如组织里含有蛋白质或具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应,颜色深浅与蛋白质浓度成正比。该试剂是较为粗略的验证蛋白质存在的方法,多用于定性检测蛋白质。
操作步骤:(仅供参考)
1、先将 试剂A 3mL 加入待测样品 3mL,振荡均匀,以便产生碱性环境。。
2、加入2至3滴 试剂 B,振荡均匀,如果组织里含有蛋白质或具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应,颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
3、如果想采用分光光度计或酶标仪测定,应于 540nm 波长处的吸光值,如无 540nm,520~562nm 之间的波长也可,根据标准曲线计算出样品的蛋白浓度。
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文献和实验magichunter 目前我想证明某个药物分子抑制了蛋白A和蛋白B之间的相互作用,初步打算用Co-IP的方法验证加药前后两个蛋白的相互作用情况,请问有没有其他的办法也可以证明这个设想呢? aberrant 如果有A、B两个蛋白的荧光质粒可以做一下FRET,目前为止,Co-IP和FRET是最直接的方式,前者量化后者直观 shylook 首先做下IP 是比较直接和成本合适的实验
斐林试剂、双缩脲试剂和班氏试剂 斐林试剂和双缩脲试剂的成分相同,但二者的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂,二者的使用方法及原理、成分也有区别,下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等方面做一简单比较。 1. 斐林试剂和双缩脲试剂 斐林试剂和双缩脲试剂都由 溶液和 溶液组成,但二者有如下三点不同: ( 1 )溶液浓度不同 斐林试剂中 溶液称为斐林试剂甲,其浓度为 溶液
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