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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
15000
CHIRALCEL OC/OC-H
硅胶表面涂敷纤维素-三[苯基氨基甲酸酯]

| 货号 |
手性柱商品名 |
用途 |
内径mm |
长度mm |
粒径μm |
| 13311 |
CHIRALCELOC-H |
保护柱柱芯(×3) |
4.0 |
10 |
5 |
| 13324 |
CHIRALCELOC-H |
分析柱 |
4.6 |
150 |
5 |
| 13325 |
CHIRALCELOC-H |
分析柱 |
4.6 |
250 |
5 |
| 13022 |
CHIRALCELOC |
保护柱 |
4.6 |
50 |
10 |
| 13025 |
CHIRALCELOC |
分析柱 |
4.6 |
250 |
10 |
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文献和实验【2,3】;此外,初始化疗后通常会由于铂类耐药而复发,因此建立更精准的卵巢癌模型对于深入理解疾病机理和个性化治疗是必不可少的。基于类器官技术的 OC 类器官就是可以模拟来源组织关键特征的体外模型,不仅能够再现患者体内肿瘤的特异性(包括表型特性和基因突变),并能够检测患者对药物的敏感性。 本篇文章基于STAR protocol【4】发表的文章,整理了病人组织来源的卵巢癌类器官的培养方案。 图 1. 病人组织来源的卵巢癌类器官培养方案【5】 细胞来源 活检样本或手术样本 培养基配方 取样培养
See “Notes” below on making stock sucrose solution. Procedure Note: Nucleoli were prepared from HeLa cells using a variation on a method described by Muramatsu and co-workers in 1963 (Muramatsu M, Smetana, K., and Busch, H.: Quantitative aspects
荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)
oC培养箱中烤片2~3h。(经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片)。 ②取出玻片标本,将其浸在70~75oC的体积分数70%甲酰胺/2×SSC的变性液中变性2~3min。 ③立即按顺序将标本经体积分数70%、体积分数90%和体积分数100%冰乙醇系列脱水,每次5min,然后空气干燥。3)杂交 将已变性或预退火的DNA探针10μL 滴于已变性并脱水的玻片标本上,盖上18×18盖玻片,用Parafilm封片,置于潮湿暗盒中37oC杂交过夜(约15~17h)。由于杂交液较少,而且杂交











