Amplite 荧光法黄嘌呤检测试剂盒
货号 |
13843 |
存储条件 |
f/l |
规格 |
200 Tests |
|
|
Ex (nm) |
571 |
Em (nm) |
585 |
分子量 |
|
溶剂 |
|
产品详细介绍 |
简要概述
Amplite 荧光法黄嘌呤检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于检测黄嘌呤的试剂盒,黄嘌呤是在大多数人体组织和液体中发现的嘌呤碱。 许多兴奋剂来源于黄嘌呤,包括氨茶碱,IBMX,旁黄嘌呤,己酮可可碱,可可碱和茶碱,它们可以刺激心率,收缩力,高浓度的心律失常。 因此,检测生物样品中的黄嘌呤变化对于疾病诊断和治疗监测是重要的。 Amplite 荧光黄嘌呤测定试剂盒为黄嘌呤的测量提供了快速且超灵敏的方法。 它可以用方便的96孔或384孔微量滴定板格式进行。 黄嘌呤在黄嘌呤氧化酶存在下氧化成尿酸以释放过氧化氢,其可以通过荧光酶标仪在Ex / Em = 540nm / 590nm下用Amplite Red特别测量。 使用Amplite 荧光黄嘌呤测定试剂盒,在100μL反应体积中检测到低至0.4μM的黄嘌呤。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供优质的Amplite 荧光法黄嘌呤检测试剂盒。
产品说明书
样品实验方案
简要概述
1.准备黄嘌呤标准品或测试样品(50 µL)
2.添加黄嘌呤工作溶液(50 µL)
3.在室温下孵育30-60分钟
4.在Ex / Em = 540/590 nm时读取荧光强度
溶液配制
1.储存溶液配制
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Amplite Red底物储备液(250X):
在Amplite Red底物(组分A)的小瓶中加入40 µL DMSO(组分F)。 注意:Amplite Red底物在硫醇(例如二硫苏糖醇(DTT))的存在下不稳定。 反应中DTT的终浓度应不高于10 µM。 由于Amplite Red在pH> 8.5时不稳定,因此应在pH 7-8(建议pH 7.4)下进行测定。
1.2 HRP储备溶液(500X):
将100 µL测定缓冲液(组分B)加到辣根过氧化物酶(组分C)小瓶中。
1.3 黄嘌呤氧化酶(XO)储备溶液(100X):
向小瓶黄嘌呤氧化酶(组分E)中加入100 µL测定缓冲液(组分B)制成黄嘌呤氧化酶(XO)储备液(100X)。
2.标准溶液配制
黄嘌呤标准品
将5 µL黄嘌呤标准品(组分D)添加到995 µL测定缓冲液(组分B)中,得到100 µM黄嘌呤标准溶液。 取200 µL 100 µM黄嘌呤标准溶液进行1:3连续稀释,以得到连续稀释的黄嘌呤标准液(X1-X7)。
3.工作溶液配制
将20μL的Amplite Red底物储备液(250X),10μL的HRP储备液(500X)和50μL的黄嘌呤氧化酶储备液(100X)加到5 mL的测定缓冲液(组分B)中,制成总体积 5.08毫升。 注意:避免直接暴露在光线下并立即使用。
样品操作及实验分析
表1.黑色壁/实心底部96孔微孔板中黄嘌呤标准品和测试样品的布局。 X =黄嘌呤标准品(X1-X7,0.137至100 µM); BL =空白对照; TS =测试样品。
BL |
BL |
TS |
TS |
X1 |
X1 |
... |
... |
X2 |
X2 |
... |
... |
X3 |
X3 |
|
|
X4 |
X4 |
|
|
X5 |
X5 |
|
|
X6 |
X6 |
|
|
X7 |
X7 |
|
|
表2.每个孔的试剂组成
孔 |
容积 |
试剂 |
X1-X7 |
50ul |
连续稀释(0.137至100 µM) |
BL |
50ul |
分析缓冲液(组分B) |
TS |
50ul |
测试样品 |
1.根据表1和表2提供的布局,准备黄嘌呤标准品(X),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂,而不是50 µL。
2.在黄嘌呤标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL黄嘌呤工作溶液,使总黄嘌呤测定体积为100 µL /孔。 对于384孔板,请向每个孔中添加25 µL工作溶液,总体积为50 µL /孔。
3.在避光条件下,于室温下孵育反应30至60分钟。
4.使用酶标仪在激发= 530-570 nm(最佳540 nm),发射= 590-600 nm(最佳590 nm),截止= 570 nm的条件下监控荧光的增加。