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大量
- 英文名:
Wright Staining Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
50ml/100ml
中文名:瑞氏染液
英文名:Wright Staining Solution
CAS:NA
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介
产品简介:
瑞氏染料是由美蓝(Methvlem blue)和伊红(Eostm Y)组成的复合染料。伊红为酸性染料,美蓝为碱性染料。各种细胞成分化学性质不同,对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色或蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫红色,称为嗜中性物质、原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质,染成较浓厚的蓝色;中幼红细胞既含酸性物质,又含碱性物质,染成红蓝色或灰红色;完全成熟红细胞,酸性物质彻底消失后,染成粉红色。
染色步骤:
1.取病料涂片、自然干燥;
2.滴加2-3滴瑞氏染液染3分钟,滴加量根据涂片上细胞多少及增升程度酌情而定;
3.滴加等量磷酸盐缓冲液或等量超纯水轻晃玻片,至均匀,静置5分钟;
4.水洗至少3分钟以上、待自然干燥或吸干(吸干要避免吸水纸污染)、镜检;
5.细菌染成蓝色,组织细胞胞浆红色,细胞核蓝色。
注意事项:
1. 血涂片干透后固定,否则细胞在染色过程中容易脱落。
2. 冲洗时应以流水冲洗,不能先倒掉染液,以防染料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久,以防脱色。如血涂片上有染料颗粒沉积,可滴加甲醇,然后立即用流水冲洗。
3. 染色过淡可以复染,复染时应先加缓冲液,然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡,也可用甲醇脱色。
4. 稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则可导致细胞染色呈色异常,形态难以识别。
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文献和实验(3.8%枸橼酸钠一滴加于无菌小 试管 中)、瑞氏染液、双蒸水 3. 试管 、玻片、采血针、酒精棉球、吸管、滴管、显微镜、香柏油 实验方法 1.取小试管一支,用滴管加入一滴3.8%枸橼酸钠溶液。 2..用酒精棉球消毒手指和采血针,从消毒部位采取2~3滴血加入试管中。 3..取一滴菌液加入小试管中,用吸管混匀。 4.置37℃ 水浴 箱 水浴 15分钟,中途混匀一次。
吞噬细胞吞噬功能检测(Assay of the Phagocytic Function of Phagocyte)
缓冲液 3. 3%硫代乙醇酸钠 4.羊红细胞(1%悬液,北京大学医学部实验动物中心提供) 5. 解剖器材、注射器、尖吸管、橡皮吸头、小试管及载玻片、 6. 瑞氏染液、甲醇 三、实验方法 1. 实验准备:用无菌注射器吸取3%硫代乙醇酸钠3ml,注射于小鼠腹腔内。 2. 四日后,注射羊红细胞(1%悬液)1ml于小鼠腹腔内。 3. 注射1小时后,将小鼠用颈椎脱臼法处死,解剖暴露腹腔,于腹腔靠上部位,用镊子轻轻夹起腹膜,将腹膜剪一小口,用尖吸管注入5ml预温的PBS
3. 1%羊红细胞悬液 4. 瑞氏染液 5. 甲醇 实验设备 1. 解剖器材 2. 注射器 3. 尖吸管 4. 橡皮吸头 5. 小试管 6. 载玻片 实验材料 ICR 小鼠 实验步骤 1. 实验准备:用无菌注射器吸取3%硫代乙醇酸钠3ml,注射于小鼠腹腔内。 2. 四日后,注射1%
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