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1×Hoechst 33258
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1×Hoechst 33258 Staining Solution
一年
上海泽叶生物科技有限公司
-20℃
10ml/50ml
中文名:1×Hoechst 33258染色液(即用型)
英文名:1×Hoechst 33258 Staining Solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件: -20℃产品简介
Hoechst 33258 为非嵌入性荧光染料。它们在活细胞中 DNA 聚 AT 序列富集区域的小沟处与 DNA 结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为 DNA 探针。Hoechst 33258 可溶于水并在水溶液中保持稳定。 Hoechst-DNA 的激发和发射波长分别 350nm 和 460nm。在荧光显微镜紫外光激发时, Hoechst-DNA 发出亮蓝色荧光。
使用方法
1.对于固定的细胞或组织
1) 固定后细胞或组织样品,适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色,则先进行免疫荧光染色,染色完毕后再按后续步骤进行 Hoechst 33258 染色。
2) 贴壁细胞或组织切片,加入少量 Hoechst 33258 染色液,覆盖样品即可。悬浮细胞,至少加入 3 倍于待染色样品体积的染色液,混匀。室温放置 3-5 分钟。
3) 吸除 Hoechst 33258 染色液,用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次,每次 3-5 分钟。
4) 直接或封片后在荧光显微镜下观察。会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。
2. 对于活细胞或组织:
1) 加入适量 Hoechst 33258 染色液,必须覆盖待染色的样品。通常六孔板单孔需加 1ml 染色液,96 孔板单孔需加 100μl 染色液。
2) 在适宜温度下培养细胞 20~30 分钟。
3) 弃染色液,用 PBS 或合适的缓冲液洗细胞两次。
4) 直接或封片后在荧光显微镜下观察。
注意事项:
1. 荧光染料易淬灭,建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
2. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。 3. Hoechst 33258 对人体有害,请注意适当防护。请穿实验服并戴一次性手套操作特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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