- ￥1350
- TargetMol
- 美国
- TP1932
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
[D-Trp7,9,10]-Substance P
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
89430-38-6
- 规格：
1 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:[D-Trp7,9,10]-Substance P
描述:Substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors. Does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.
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文献和实验[D-Arg6 , D-Trp7,9 , Nme Phe8 ]-substance P (6-11) (antagonist G) is a novel class of anti-cancer agent that inhibits small cell lung cancer (SCLC) cell growth in vitro and in vivo and is entering Phase II clinical investigation
Single Primer ("Semi-Random") P
GAAACGCTTTCGCGTTTTTCGTGCG Pn: F20 (TP79) Exactly at end. GTTTTTCGTGCGCCGCTTC 4. Tn5-derived chloramphenicol resistance cassette (found in Mud-cam and Tn10d-cam) Po: CMR2 (TP699) 158 bp prior to gene facing upstream. CTTCCCGGTATCAACAGGGACA Pn: CMR
即肽酰tRNA位点(peptidyl-tRNA site), 又叫供位(donor site), 或肽酰基位点, 主要位于大亚基, 是肽基tRNA移交肽链后肽酰tRNA所占据的位置, 即与延伸中的肽酰tRNA结合位点。
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