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Fmoc-N-Me-Phe-OH

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  • TargetMol已认证
  • 美国
  • T5916
  • 2025年07月12日
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      零下80~20°C

    • 保质期

      Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years

    • 英文名

      Fmoc-N-Me-Phe-OH

    • 库存

      10

    • 供应商

      TargetMol

    • CAS号

      77128-73-5

    • 规格

      1 g/500 mg/50 mg/100 mg/1 mL

    规格:1 g产品价格:¥413.0
    规格:500 mg产品价格:¥289.0
    规格:50 mg产品价格:¥108.0
    规格:100 mg产品价格:¥137.0
    规格:1 mL产品价格:¥168.0

    Product Introduction
    Bioactivity


    英文名:Fmoc-N-Me-Phe-OH

    描述:Fmoc-N-Me-Phe-OH (Fmoc-N-methyl-L-phenylalanine) is a Malaria Parasite inhibitor.



    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      为缩合剂,保持pH 8.5~9,反应4天,得到相应的环六肽和环五肽,收率在15%~50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo(RGDdFV)和Cyclo(RGDFd-V)对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物,反应过程当中应用惰性气体进行保护,例如,线性多肽H-Asp(Fmoc)- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中,加入5倍量NaHCO

    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 含多个磷酸化位点的多肽的合成

      phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

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