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大量
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上海研卉生物科技有限公司
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条
♦ zui优原材料及配比,保证定量PCR高信噪比
♦ 先进的生产工艺,严格的质量控制
产品特点
超薄均匀型管壁低蒸发率、低吸附、高热传导
高透光率管盖,更适合定量PCR实验
96孔板易裁剪
无Human-DNA、DNase、RNase
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文献和实验ml)或(0.2mol/L的PB) NaCl 8.5~9g 重蒸水 至1000ml 配制方法:先以重蒸水少许溶解NaCl后,加入Triton X-100及Tris缓冲液或(PB),最后加重蒸水至1000ml,充分摇匀。 该液常用浓度为1%及0.3%,前者主要用于漂洗标本,后者主要用于稀释
。混合后盖上塑料盖,于37°C培养20~24h后观察结果。以无红色出现的孔内的血清稀释度作为被检血清的杀螺杆菌抗体的最高滴度。 1.2.6 动物试验 实验选用小鼠C57、BALb/c和金黄色地鼠(由本所动物室提供)用布氏肉汤将新培养的Hp菌洗下,浓度大约配成2×109cfu/ml,每只小鼠一次灌胃约0.5~1ml菌液,每周2次,共4次~6次,末次灌胃后3~7d,处死动物,解剖后取两块胃粘膜组织作尿素酶快诊和Hp菌培养及组织切片。 1.2.7 统计学方法 统计学方法采用X2检验。
。混合后盖上塑料盖,于37°C培养20~24h后观察结果。以无红色出现的孔内的血清稀释度作为被检血清的杀螺杆菌抗体的最高滴度。 1.2.6 动物试验 实验选用小鼠C57、BALb/c和金黄色地鼠(由本所动物室提供)用布氏肉汤将新培养的Hp菌洗下,浓度大约配成2×109cfu/ml,每只小鼠一次灌胃约0.5~1ml菌液,每周2次,共4次~6次,末次灌胃后3~7d,处死动物,解剖后取两块胃粘膜组织作尿素酶快诊和Hp菌培养及组织切片。 1.2.7 统计学方法 统计学方法采用X2检验。
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