- ￥189 - 3700
- TargetMol
- 美国
- T14365
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
AZ PFKFB3 26
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
1704740-52-2
- 规格：
25 mg/100 mg/10 mg/1 mg/5 mg/50 mg/2 mg/1 mL
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1730.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥3700.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥786.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥189.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥437.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥2590.0 |
| 规格： | 2 mg | 产品价格： | ￥271.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥493.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:AZ PFKFB3 26
描述:AZ PFKFB3 26 is an effective and selective PFKFB3 inhibitor with an IC50 of 23 nM. The IC50s for PFKFB1 and PFKFB2 are 2.06 and 0.384 μM, respectively.
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文献和实验Protocols for Studying Antizyme Expression and Function
. It binds to ornithine decarboxylase (ODC) to form an inactive complex and to trigger degradation of ODC by 26S proteasomes. The AZ activity to promote ODC degradation can be measured both in vitro and in cells. AZ also inhibits cellular uptake of polyamines
Identification, Assay, and Functional Analysis of the Antizyme Inhibitor Family
), whose synthesis is stimulated by polyamines. Az inactivates Ornithine decarboxylase [(ODC), the first key enzyme in the polyamine biosynthetic pathway] and marks it for ubiquitin-independent degradation by the 26S proteasome. In addition, Az inhibits uptake
Apparatus of Rhodobacter sphaeroides R26.1 by Nondenaturing Electrophoresis Methods Gian Maria D’Amici, Sara Rinalducci, Leonardo Murgiano, Francesca Italiano and Lello Zolla DOI: 10.1021/pr9005052 Integrated Proteomic Analysis Reveals a Substantial
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
