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Nav1.7-IN-2

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  • 美国
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  • 2025年07月08日
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      零下80~20°C

    • 保质期

      Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years

    • 英文名

      Nav1.7-IN-2

    • 库存

      10

    • 供应商

      TargetMol

    • CAS号

      1332295-35-8

    • 规格

      1 mL/5 mg/100 mg/50 mg/25 mg/2 mg

    规格:1 mL产品价格:¥3180.0
    规格:5 mg产品价格:¥2890.0
    规格:100 mg产品价格:¥17500.0
    规格:50 mg产品价格:¥12500.0
    规格:25 mg产品价格:¥9620.0
    规格:2 mg产品价格:¥1950.0

    Product Introduction
    Bioactivity


    英文名:Nav1.7-IN-2

    描述:Nav1.7-IN-2 is avoltage-gated sodium channels (Nav) inhibitor in particular Nav 1.7(IC50 of 80 nM).



    产品细节图片1

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    图标文献和实验
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      Nav1.7,由 SCN9A 编码,主要在背根神经节神经元中表达,是一种很有希望的止痛药物靶点,在认知信号传导中发挥重要作用。Nav1.7 调节感觉神经元的兴奋性,并有助于几种感官模式的认知。SCN9A 的突变与原发性红热痛、与通道病相关的疼痛不敏感和阵发性极度疼痛障碍有关。 研究人员之前报道过人类 Nav1.7 的结构,在之前的研究中,一种疾病变体 Nav1.7(E406K)由于其增强了重组表达水平而被选择使用。将毒素混合后用于结构解析,最终获得了分辨率均为 3.2 Å 的低温 EM 结构

    • 调皮的基因——人类的「生死簿」

      5-HTR2B stop codon predisposes to severe impulsivity. Nature. 2010; 468(7327):1061-6. [4] Pain without Nociceptors? Nav1.7-Independent Pain Mechanisms. Cell Reports. 2014; 6(2):301-12. [5] Dissemination of the mcr-1 colistin resistance gene

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