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- 2025年07月11日
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低温冷藏
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详见说明书
- 英文名：
Salmonella paratyphi A
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50T
ARSF
A激酶锚定蛋白5抗体 现货供应 英文名称： AKAP5
小脑脊髓共济失调蛋白3抗体 现货供应 英文名称： ATXN3L
ASTE1蛋白抗体 现货供应 英文名称： ASTE1
磷酸化自噬相关蛋白4B抗体 现货供应 英文名称： phospho-APG4B
微丝相关蛋白1抗体 现货供应 英文名称： AFAP
腺苷A1A受体抗体 现货供应 英文名称： ADORA1
芳基硫酸酯酶B抗体 现货供应 英文名称： ARSB
γ氨基丁酸转氨酶抗体 现货供应 英文名称： ABAT
共济失调蛋白2结合蛋白1抗体 现货供应 英文名称： A2BP1
肿瘤坏死因子α转换酶 现货供应 英文名称： ADAM17
芳香烃受体核转录蛋白2抗体 现货供应 英文名称： ARNT2
AlkB同源蛋白8抗体 现货供应 英文名称： ABH8
ABI基因家族成员3结合蛋白抗体 现货供应 英文名称： ABI3BP
Rho GTP酶激活蛋白20抗体 现货供应 英文名称： ARHGAP20
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族10抗体 现货供应 英文名称： ASB10
乙醛脱氢酶1蛋白家族L1抗体 现货供应 英文名称： ALDH1L1
轴抑制蛋白2抗体 现货供应 英文名称： Axin 2
血管生成素相关蛋白6抗体 现货供应 英文名称： ANGPTL6
Muellerian缪勒管激素抑制因子抗体 现货供应 英文名称： AMH
甲型副伤寒沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒酪氨酸蛋白激酶受体A8抗体 现货供应 英文名称： EphA8
脂肪酰辅酶A家族成员1抗体 现货供应 英文名称： Acetoacetyl-CoA synthetase
芳香烃受体核转录蛋白样2抗体 现货供应 英文名称： ARNTL2
磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体 现货供应 英文名称： phospho-AANAT
肌动蛋白结合蛋白1抗体 现货供应 英文名称： ABLIM1
粘附分子IgG样结构域蛋白2抗体 现货供应 英文名称： AMIGO2
肌动蛋白结合蛋白DOC6抗体 现货供应 英文名称： Advillin
AFG3样蛋白2/脊髓小脑共济失调蛋白28抗体 现货供应 英文名称： AFG3L2
激活素受体相互作用蛋白1抗体 现货供应 英文名称： AIP1
醛固酮类还原酶家族7成员A2抗体 现货供应 英文名称： AKR7A2PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
，由于伤寒杆菌的O抗原与A群、B群沙门氏菌有部分相同抗原，与甲、乙两种副伤寒杆菌有一定的交叉反应，肥达反应诊断伤寒杆菌特异性差，敏感性低，常出现假阳性，而且抗原抗体结合出现凝集沉淀常需要时间较长；大孔反应板凝集试验原理与肥达反应相同，结果观察更为清晰。目前其他免疫学检测方法有金标法、ELISA法和PCR技术等，金标法、ELISA法具有较高的特异性和敏感性，操作简单、快速，阳性反应表明有伤寒杆菌或伤寒抗原存在的可能，但存在一定的局限性。PCR检测，高特异，受试剂、操作等因素影响，阴性不能排除伤寒可能
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
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