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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Salmonella newport
- 库存:
36
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
50T
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
蛋白激酶AKT1,2,3抗体 现货供应 英文名称: AKT1+2+3
帕金森病相关蛋白ATP13A2抗体 现货供应 英文名称: ATP13A2
肌萎缩侧索硬化蛋白2抗体 现货供应 英文名称: ALS2
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 现货供应 英文名称: phospho-ATM
酰基辅酶A脱氢酶长链抗体 现货供应 英文名称: ACADL
细胞分裂周期蛋白5抗体 现货供应 英文名称: APC5
β淀粉样肽/Aβ42抗体 现货供应 英文名称: beta-Amyloid 1-42
ADCK4蛋白抗体 现货供应 英文名称: ADCK4
抑癌蛋白AIMP3抗体 现货供应 英文名称: AIMP3
精子相关蛋白AKAP抗体 现货供应 英文名称: AKAP associated Sperm Protein
蛋白激酶A锚定蛋白6抗体 现货供应 英文名称: AKAP6
肺α/β水解酶蛋白1抗体 现货供应 英文名称: ABHD1
水解酶结构域蛋白13抗体 现货供应 英文名称: ABHD13
水解酶结构域蛋白14B抗体 现货供应 英文名称: ABHD14B
水解酶结构域蛋白15抗体 现货供应 英文名称: ABHD15
新港沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒肺α/β水解酶蛋白3抗体 现货供应 英文名称: ABHD3
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白F亚基3抗体 现货供应 英文名称: ABCF3
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A亚基5抗体 现货供应 英文名称: ABCA5
ADCK1蛋白抗体 现货供应 英文名称: ADCK1
酰基辅酶A结合结构域蛋白4抗体 现货供应 英文名称: ACBD4
α/β水解酶4抗体 现货供应 英文名称: ABHD4
ADCK2蛋白抗体 现货供应 英文名称: ADCK2
乙醛脱氢酶16家庭A1抗体 现货供应 英文名称: ALDH16A1
粘附分子IgG样结构域蛋白3抗体 现货供应 英文名称: AMIGO3
乙醇脱氢酶1抗体 现货供应 英文名称: AKR1A1
δ氨基乙酰脱水酶抗体 现货供应 英文名称:特点:
1.即开即用,用户只需要提供样品 DNA 模板,操作简单,定量准确快速。
2. 引物经过优化,特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照,便于分析试验结果。注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
公司即用型PCR试剂盒:
是即用型PCR试剂盒的改良产品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分,用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应,具有广泛的用途。
1. 方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料,PCR 反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆,不需要额外的加A 反应。
使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
缺陷个体。根据国际惯例,要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理,以使大多数食物不含沙门氏菌,从而有效预防沙门氏菌病。为此,人们在探索沙门氏菌检测方法的过程中,作出了不懈的努力,现将有关进展报告如下,并介绍两种快速检测沙门氏菌的试剂盒。 自19世纪后期,沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来,检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间,用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于
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