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- 2025年07月15日
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低温冷藏
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详见说明书
- 英文名：
Salmonella abortus equi
- 库存：
36
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50T
ASH1L蛋白抗体 现货供应 英文名称： ASH1L
α2C-AR能受体抗体 现货供应 英文名称： ADRA2C
中心体蛋白AZI1抗体 现货供应 英文名称： AZI1
α蛋白激酶3抗体 现货供应 英文名称： ALPK3
表皮型脂氧合酶3抗体 现货供应 英文名称： ALOXE3
锚蛋白重复域28抗体 现货供应 英文名称： ANKRD28
淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体 现货供应 英文名称： AFF4
锚蛋白重复结构域蛋白12抗体 现货供应 英文名称： ANKRD12
锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体 现货供应 英文名称： ANKRD13A
锚蛋白重复结构域蛋白9抗体 现货供应 英文名称： ANKRD9
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体 现货供应 英文名称： ANKS1A
脂肪特定转录因子2抗体 现货供应 英文名称： APM2
载脂蛋白L3抗体 现货供应 英文名称： APOL3
肿瘤/睾丸抗原抗体81抗体 现货供应 英文名称： ARMC3
共济失调蛋白7样2抗体 现货供应 英文名称： ATXN7L2
盐耐药蛋白ARS2抗体 现货供应 英文名称： ARS2
芳香基硫酸酯酶1抗体 现货供应 英文名称： ARSA
盐转运三磷酸腺苷酶抗体 现货供应 英文名称： ASNA1
精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体 现货供应 英文名称： ATE1
共济失调蛋白7样1抗体 现货供应 英文名称： ATXN7L1
孤独症易感基因2蛋白抗体 现货供应 英文名称： AUTS2
脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体 现货供应 英文名称： ATX2
芳香基硫酸酯酶H抗体 现货供应 英文名称： ARSH
溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体 现货供应 英文名称： ACF1
载脂蛋白1抗体 现货供应 英文名称： Apo-1
突触融合结合蛋白6抗体 现货供应 英文名称： Amisyn
精氨酸酶1抗体 现货供应 英文名称： PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
马流产沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
缺陷个体。根据国际惯例，要求对易受沙门氏菌污染的食品进行分类管理，以使大多数食物不含沙门氏菌，从而有效预防沙门氏菌病。为此，人们在探索沙门氏菌检测方法的过程中，作出了不懈的努力，现将有关进展报告如下，并介绍两种快速检测沙门氏菌的试剂盒。 自19世纪后期，沙门氏菌首次被鉴定为人类的一种病原以来，检测方法学都是建立在采取感染病人的粪便或血液作为临床病料的基础上。此后的60年间，用于从食品中分离沙门氏菌的方法实质上与那些用于临床病料的方法是相同的。但至少有三个因素限制了用于
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