巨睾前殖吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒

巨睾前殖吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水 处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。

突触泡蛋白2C抗体    进口/国产    英文名称：    SV2C
突触囊泡蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    SYNPR/Synaptoporin
胞吐分泌蛋白Sec8抗体    进口/国产    英文名称：    Sec8
细胞分化蛋白SEPT6抗体    进口/国产    英文名称：    SEPT6
多配体聚糖结合蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    Syntenin 1
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5G抗体    进口/国产    英文名称：    Synaptojanin
磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5H抗体    进口/国产    英文名称：    Synaptojanin 2
磷酸化嗜中性粒细胞胞浆因子1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-NCF1 (Ser359)
神经突触素3抗体    进口/国产    英文名称：    Synapsin III
神经细胞囊泡循环蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    Synaptogyrin 1
神经细胞囊泡循环蛋白3抗体    进口/国产    英文名称：    Synaptogyrin 3
神经细胞囊泡循环蛋白4抗体    进口/国产    英文名称：    Synaptogyrin 4
跨膜蛋白SEMA5B抗体    进口/国产    英文名称：    Semaphorin 5B
轴突导向因子SEMA6C抗体    进口/国产    英文名称：    SEMA6C
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    STK2
多重表皮生长因子样蛋白4抗体    进口/国产    英文名称：    Slit1
跨膜蛋白SEMA4B抗体    进口/国产    英文名称：    SEMA4B
跨膜蛋白SEMA4F抗体    进口/国产    英文名称：    SEMA4F
跨膜蛋白SEMA4G抗体    进口/国产    英文名称：    SEMA4G
轴突导向因子SEMA3E抗体    进口/国产    英文名称：    Semaphorin 3E
泛素相关修饰蛋白特异性蛋白酶5抗体    进口/国产    英文名称：    SENP5
SNAPC3蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    SNAPC3
琥珀酸脱氢酶复合体亚基A抗体    进口/国产    英文名称：    SDHA
癫痫样相关蛋白6抗体    进口/国产    英文名称：    SEZ6L
组蛋白连接作用蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    SHPRH
线粒体乙酰化酶3抗体    进口/国产    英文名称：    SIRT3
巨睾前殖吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒钠碘转运体蛋白8抗体    进口/国产    英文名称：    SLC5A8
肿瘤抑制基因PEPE1抗体    进口/国产    英文名称：    SASH1
Sestrin3抗体    进口/国产    英文名称：    SESN3
组蛋白甲基转移酶SMYD4抗体    进口/国产    英文名称：    SMYD4
同源转录调节蛋白Sin3A抗体    进口/国产    英文名称：    mSin3A
信号转导和转录激活因子5b抗体    进口/国产    英文名称：    STAT5b

文名称：    SNX1
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区） 3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。