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低温冷藏
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详见说明书
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Hepatitis B Virus Pregenomic RNA(HBV pgRNA)RNA
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100
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上海谷研
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50T
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文献和实验荧光定量PCR简介荧光定量PCR检测技术诞生至今已10多年的时间,而其应用一直都没广泛展开,究其原因,无外乎受制于相关仪器、试剂和技术的发展。近期,尤其是08年以来,仪器和试剂是遍地开花,这也使科研人员均跃跃欲试,都想借此技术使自己的研究能突飞猛进,发展势头通过查找每年所发表的文章数可一目了然。据有关统计,在 Medline 数据库中,用“Taqman” 或 ”real time PCR” 作为关键词检索,1996 年是19 篇,1999 年157 篇,到2003 年
相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验,实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见,不过也有实验室前没有做过的,查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物,探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
今天老师让我找一些比苯酚氯仿抽提法更简单的方法。通过专利文献和杂志,发现了一些简单的方法。 现小结一下---血清中病毒DNA的提取 一 煮沸法 从血清中提取病毒DNA,与其它方法比较,此法最为简单,并且很多文献都有报道 。 鲁艳芹等在一篇名为《乙型肝炎病毒荧光定量PCR检测方法及专用试剂盒》专利(专利申请号为200610044679)中对六种方法提取血清中乙型肝炎病毒DNA的效率做了比较,得出结果是:NaOH裂解法最佳,其次是直接煮沸法,但该法不适合提取粘稠度较高的血样标本。说明
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