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- 联迈生物
- LM-D450938J
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
2-(2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
- CAS号：
1073339-17-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100mg
- 英文名：
- 2-(2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 别名：
- CAS号：
- 1073339-17-9
- 分子式：
- C12H15BF2O2
- 分子量：
- 240.0541064
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文献和实验、甲烷、空气/CO、水、极性溶剂、 硫化合物 HP PLOT Q 聚苯乙烯-二乙烯基苯（DVB） a和b:～270/290 PoraPLOT Q/S,GS/Q, 所有C1-C3 Rt-Q PLOT，Supel-Q PLOT 在天然气和炼厂气中的 Cl到C7 HP PLOT U 二甲基丙烯酸二乙烯基苯乙二醇酯 190oc PoraPLOT U 特殊环保固定相 EPA方法 挥发性有机物 HP-VOC 中等极性 a:-60～
在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield，他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献，1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程（合成一个二肽的过程）。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体，首先将一个氨基被封闭基团（图中的X）保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下，脱掉氨基的保护基，这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N
化物歧化酶等。因此，铜的缺乏会导致结缔组织中胶原交联障碍，以及 贫血 、白细胞减少、动脉壁弹性减弱及神经系统症状等。体内铜代谢异常的遗传病目前除wilson病(肝豆状核变性)外，还发现有Menke病，表现为铜的吸收障碍导致肝、脑中铜含量降低，组织中含铜酶活力下降，机体代谢紊乱。 二、锌 人体内含锌约2－3g，遍布于全身许多组织中，不少组织含有较多锌，如眼睛含锌达0.5%。成人每日需要量为15－200mg。 锌主要在小肠中吸收。肠腔内有与锌特异结合的因子，能促进锌
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