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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Solid RNase scavenger
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
100ml/250ml/500ml
中文名:固相RNase清除剂(可稀释)
英文名:Solid RNase scavenger
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介固相RNase清除剂(Surface RNase Erasol)是一种RNase灭活剂。它含有的多种成分能够高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
1、高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100ug的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 能灭活RNase T1、RNase H、BAL31、S1、Mung bean nuclease 等 RNase 和 DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。
操作步骤:
1. 水的处理
直接将固相 RNase 清除剂原液按 1:1000 的比例加入到需要处理的水中,混合均匀后室温放置 24 小时即可直接使用,得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA,建议使用液相RNase清除剂。
2. 工作平台的清洁
直接将固相 RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面,5分钟后用普通吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。
注意:由于一般的工作平台 RNase 污染都很严重,建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
3. 实验仪器的清洁
用浸有固相 RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面,再用吸水纸擦净,最后用沾有固相 RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净,晾干。用固相 RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过 5 分钟。
注意:由于一般的实验仪器 RNase 污染都很严重,建议使用固相 RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀 释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
4、玻璃和塑料器皿的清洁
将器皿浸泡在固相RNase清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中,静置处理5分钟后取出,再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液浸泡二次以上,倒立晾干后备用。
注意:由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的 RNase 污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净), 建议第一次浸泡使用固相 RNase 清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天),不要使用稀释度大于 1000 倍的稀释液。
5、移液枪的清洁
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端,留下接口塞和圈套后将其浸放在固相 RNase 清除剂的 10 或 100 倍的新鲜稀释液中一分钟,再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍新鲜稀释液彻底冲洗后,晾干,装回移液枪。
6、塑料离心管和滴头的清洁
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相 RNase 清除剂的 1000 倍的新鲜稀释液中 5 分钟以上(最好不要有气泡), 然后再用固相 RNase 清除剂 1000 倍或 10000 倍的新鲜稀释液充分浸泡两次,试管或离心管可立即使用或干燥后备用。
技术资料:
如何检测本产品灭活 RNase 的效果在两个1.5mL 塑料离心管中分别加入 RNase 溶液,使 RNase 总量在 10-100ug 之间,自然晾干(需 要一天左右)或加热使水份蒸发,一个样品加入1 mL 本产品原液,另一个样品加入 1 mL 无 RNase 的水(对照), 室温静置五分钟(注意不要让管壁上产生气泡,因为它会阻挡溶液与管壁上 RNase 分子的结合),然后小心吸出溶液并加入 1 mL 水,静置 1 分钟后小心吸出,重复水洗步骤一次,最后加入 2.5 ug 总 RNA 样品, 37℃保温 30 分钟后加 RNA 电泳上样液,电泳观察 RNA 分子的完整性。若原有 RNA 完整无降解表示该管中 RNase 已经被灭活。
固相 RNase 清除剂稀释度与 RNase 的灭活效果的关系 RNase 量(1.5mL 离心管中)
| 稀释度 |
0.5ug |
5ug |
50 ug |
100 ug |
| 原液 |
+ |
+ |
+ |
+ |
| 10 倍稀释 |
+ |
+ |
+ |
+ |
| 100 倍稀释 |
+ |
+ |
+ |
+ |
| 1000 倍稀释 |
+ |
- |
- |
- |
表注:所有灭活条件均为室温静置放置 5 分钟,“+”表示百分百灭活,“-”表示部分灭活或不能灭活。 RNase 为液体溶液加入到 1.5 mL 塑料离心管中晾干而得,稀释液为新鲜稀释。
注意事项:
1、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验前言自从1963年MERRIFIELD发展成功了固相多肽合成(SPPS)方法以来,经过不断的改进和完善,到今天这个方法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。固相合成的主要设计思想是:先将所要合成肽链的羟未端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上氨基酸作为氨基组分经过脱去氨基保护基,并同过量的活化羟基组分反应接长肽链。重复(缩合-洗涤-去保护-中和和洗涤-下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度;最后将肽链从树脂
,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 3.间接法测抗体 间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体,故称为间接法。操作步骤如下: 1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原。洗涤除去未结合的抗原及杂质。 2)加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清
杂交进行定性或定量分析的最有效方法是将一种核酸单链用同位素或非同位素标记成为探针,再与另一种核酸单链进行分子杂交。随着基因工程研究技术的迅猛发展,新的核酸分子杂交类型和方法在不断涌现和完善。核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型:一、固相杂交将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上,一条反应核酸游离在溶液中。固体支持物有硝酸纤维素滤膜、尼龙膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。由于固相杂交后,未杂交的游离片段可容易地漂洗除去,膜上留下的杂交物容易检测和能防止靶 DNA 自我复性等优点
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