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6×碱性凝胶上样缓冲液

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  • ¥180
  • 信裕生物
  • XYH2212
  • 中国
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      6×Alkaline Agarose Gel Loading Buffer

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海信裕生物科技有限公司

    • 保存条件

      −20°C

    • 规格

      5ml

    6×碱性凝胶上样缓冲液

    中文名:6×碱性凝胶上样缓冲液

    英文名:6×Alkaline Agarose Gel Loading Buffer

    CAS:N/A

    级别:N/A

    分子量:N/A

    分子式:N/A

    纯度:N/A

    储存条件:−20°C
    产品简介

    产品简介:

        碱性凝胶上样缓冲液由NaOH,EDTA,ficoll 400,溴绿和二甲苯青FF组成,用于碱性琼脂糖凝胶电泳的上样。为6×浓缩液。

    使用方法 

    1、常规乙醇沉淀法收集DNA样品。加入10-20μL 1×凝胶缓冲液溶解沉淀,再加入0.2倍体积6×碱性凝胶上样缓冲液。

    2、如果原DNA样品的体积小于15μL,可加入终浓度为10mM的EDTA(pH8.0),再加入0.2倍体积6×碱性凝胶上样缓冲液。

    3、将加入上样液的DNA样品加入加样孔中,以小于3.5V/cm的电压开始电泳。

    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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    图标文献和实验
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    • 核酸电泳工作流程——5 大主要步骤

      ),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在

    • Western 实验步骤

      梯度(两个孔)取其平均值减去空白后制作标准曲线得到曲线公式。测得的样品的 OD 值(三个孔)取其平均值按标准曲线的公式运算得到蛋白浓度,按 50 μg/上样孔的标准来计算上样量,算法为:上样量= 50/蛋白浓度。注:所有得到的 OD 值必须减去背景(标曲中空白孔的 OD 值)后再计算。 样品处理: 蛋白样品:5×SDS 上样缓冲液按照 4:1 比例混合沸水浴 10 min 左右。浓度过高的样品可用 PBS 稀释后再煮样。样品煮好后 -20 ℃ 保存待用(可保存半年),样品长期保存须置于 -70

    • 免疫印迹实验相关原理介绍

      (pH6.8) 1.5 mol/L Tris•HCl(pH8.8) 10% SDS 10% 过硫酸胺(APS) 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲 1X 转膜缓冲 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶(分离胶)浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织

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