- ￥398 - 6098
- 泽叶生物
- ZY1060-50L
- 中国
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
1/2 MS Base Salts / 1/2 Murashige & Skoog Base Salts
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50L/50L×5/50L×10/50L×30
中文名:1/2MS培养基基盐（含1/2大量元素，不含维生素)
英文名:1/2 MS Base Salts / 1/2 Murashige & Skoog Base Salts
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
产品简介产品性状：白色至淡黄色粉末
工作浓度：水溶解，2185.98mg/L
运输条件：常温运输
储存条件：2-8℃，密封储存
特别说明：该产品不适宜制备高浓度母液，会有沉淀产生。
产品组成：（mg/L）
产品应用：根据需要额外添加碳源（蔗糖等）、凝胶（琼脂、植物凝胶等）、植物激素等，用于多种植物组织培养实验。
MS系列培养基含有大量元素、微量元素、维生素（可选），不含蔗糖和琼脂，使用时需按货号称量对应的重量，再补加蔗糖20-30g/L，准备固体培养基时还需要加入琼脂粉7-12g/L，或者植物凝胶2-4g/L。溶液调pH值至5.8，过滤除菌或高温灭菌后备用。如培养基需高温灭菌，植物生长调节剂需先溶解成高倍母液过滤除菌，并在培养基温度将至65℃左右时加入。固体培养基必须高温灭菌，高温过程琼脂粉和植物凝胶才会溶解，降温后成胶。
MS培养基是Murashige和Skoog于1962年为烟草细胞培养设计的，其特点是无机盐和离子浓度较高，离子平衡稳定，硝酸盐含量高，养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要，适用范围比较广。MS培养基是目前植物组织培养领域中使用最普遍的培养基。因此这种培养基用他们的名字命名，缩写为MS。
MS固体培养基（含Agar）用于诱导愈伤组织，也用于胚、茎段、茎尖及花药的培养；MS液体培养基（不含Agar）用于细胞悬浮培养。MS培养基是目前植物组织培养领域中使用最普遍的培养基。其较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养，还能加速愈伤组织的生长。MS培养基足以满足植物细胞营养和生理上的需要，一般情况下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。由于其离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有损失，也不会影响离子间的平衡。
植物组织培养用的培养基一般包括基础培养基和激素，但是植物激素的种类和数量，因不同培养阶段和不同材料而不同，因此培养基中均不含植物激素。根据需要，培养基中还需加入2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、萘乙酸（NAA）、6 苄基嘌呤（6-BA）等植物生长调节剂。
组织培养能否获得成功，主要取决于对培养基的选择。不同的培养基具有不同的特点，适用于不同的植物种类和接种材料。在开展组织培养项目前，首先要对各种培养基进行了解和分析，以便选择最适合的产品。
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文献和实验是钙离子在维持生物膜稳定性起着重要作用。相反，钾离子和氯化物在渗透调节中起着重要作用，参与维持电化学势的平衡，同时也是许多酶的活化剂。下面对常用培养基做一个介绍：MS培养基，最初是Murashige 和Skoog 于1962年为烟草细胞培养设计的，经过改良后，现今可以用于多种植物的组织培养，如马铃薯、胡萝卜、甘蓝等，许多研究者根据不同的试验需要，先后研发了改良MS培养基包括含1/2大量元素、含3/4大量元素、用NaNO3替代NH4NO3、不含NH4NO3、含1/2NH4NO3和KNO3的培养
。微量元素主要来自食物，动物性食物含量较高，种类也较植物性食物多。 微量元素在体内的作用是多种多样的，其主要通过形成结合蛋白、酶、激素和维生素等发挥作用。微量元素生理作用主要有以下方面：(1)参与构成酶活性中心或辅酶：人体内有一半以上的酶其活性部位含有微量元素。有些酶需要一种以上的微量元素才能发挥最大活性。有些金属离子构成酶的辅基。如细胞色素氧化酶中有Fe2＋，谷胱甘肽过氧化物酶(GSH－Px)为含硒酶。(2)参与体内物质运输：如血红蛋白中Fe2＋参与O2的送输：碳酸酐酶含锌、参与CO2
大于 1%。2.4.6 空白对照如果没有文献资料或历史资料证实所用溶媒无致突变作用时应设空白对照。2.5 试验步骤2.5.1 细胞准备 将一定数量的细胞接种于培养皿 (瓶) 中，以收获细胞时，培养皿 (瓶) 的细胞未长满为标准，贴壁细胞一般以长到 85% 左右为佳。2.5.2 受试物处理2.5.2.1 应用方案一，吸去培养液，用磷酸盐缓冲液洗细胞，加入无血清培养液及一定浓度的受试物 (需代谢活化者同时加人 S9 mix)，置于培养箱中 3 h～6 h；结束后吸去含受试物的培养液，用 PBS 洗细胞，加人含 10% 血清
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