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- 信裕生物
- XY6730
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 英文名：
PBS-BSA solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100ml
中文名:PBS-BSA溶液（0.1%BSA，pH7.4，无菌)
英文名:PBS-BSA solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
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文献和实验细胞样本制备 无菌抽取骨髓液 0.5 mL，用肝素抗凝； 红细胞裂解液（ACK buffer）取出后，恢复至室温待用； 骨髓液中加入 3 mL 的 ACK buffer，室温孵育 3~5 min； 加入 10 mL 细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS)终止红细胞裂解； 300 g 离心细胞悬液 5 分钟，弃掉上清； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)重复洗涤一次； 用细胞染色 buffer(或含 1%BSA 的 PBS)调整细胞浓度至 1x107/mL 备用。 b）骨髓
流式细胞技术（Flow cytometry, FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。流式细胞术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物，它能有效地从单细胞水平区分异质性细胞群体，检测对象包括但不限于悬浮细胞、贴壁细胞或从实体组织分离的单细胞悬液和其他生物颗粒。 一、细胞表面染色步骤 样本准备 1.1 采集全血或组织（脾，淋巴结，胸腺和骨髓），用细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)制成单细胞悬液。对于体外
BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线：用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线，具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品，每个浓度（0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA，其余用 PBS 补齐至 20 μL）梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度：10 倍稀释法：取 18 μLPBS+2 μL 样品上清（经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min
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