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- greiner
- 美国
- YZ-662160-1块
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
吉至生化
- 现货状态：
现货
- 保修期：
1年
- 规格：
YZ-662160-1块
色谱甲醇，超干乙醇，超干甲醇，氘代氯仿，氘代DMSO，四三苯基膦钯，钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ，4%组织细胞固定液，TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒，淋巴细胞分离液，彩虹蛋白maker，30%Acr/Bis(29:1) ，胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶（1-5型，青链霉素混合液(100×)，Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型，II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平，PBS缓冲液，TAE，TBE，RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青，1640培养基，DMEM培养基，MS培养基，琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验到买回来几块TC处理过的细胞培养板就可以了！COSMO品牌现在已在北京合资了，价格下降很多！现在特价一块只要8.00元 明胶溶液可配成2％浓度，加热至40－50℃，过滤除菌。包被培养瓶时4℃过夜即可。我们用Sigma的明胶，感觉很好，也不贵！！我们把2％的明胶用去离子谁稀释到1％，并通过0.22um的滤器过滤用于细胞培养！ 我们包被培养瓶是在细胞培养箱中孵育至少1hr，我们做的很好，你可以试一试！！养内皮细胞，0.1%的明胶如何配？如何消毒？怎样铺？急0.1％明胶：称取明胶，用三蒸水配成0.2％
： （1）移液枪：200ul、10ul （2）吸头：200ul、20ul （3）EP管1.5ml、100ul （4）水浴箱 2，实验器具的处理与准备 塑料制品：（包括吸头、EP管等） 将塑料制品逐个浸泡于1‰DEPC水中（必要时小枪头需要用吸管打入DEPC水）37℃过夜，然后送至高压3次，后在80℃烘烤箱中烘干（或置于37℃中8小时左右烘干），试验前将枪头放入吸头台。 3，试剂配制和准备： （1）DEPC水：泡实验器具的DEPC水的配制：1000ml双蒸水中加1mlDEPC，放在1000ml
的。 yuefeiyf：硫酸铜只是保证水不长菌，对其他地方无效。 路遥只要抢救措施及时应该不会有大问题，我的细胞出现过霉菌污染，但及时用苯酚消了孵箱，用甲醛重熏了培养间，没出什么大问题． pipi： CO2孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用过氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁（2月左右），尤其在多雨的季节。 gongqiang：孵箱霉菌污染，经新洁尔灭及酒精彻底擦洗数次并紫外照射灭菌处理，仍有霉菌滋生
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