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200
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吉至生化
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现货
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2年
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YZ-S1202C-1盒
色谱甲醇,超干乙醇,超干甲醇,氘代氯仿,氘代DMSO,四三苯基膦钯,钯碳催化剂
常规试剂 甘氨酸、TRIS、尿素、巯基乙醇、牛血清白蛋白Ⅴ,4%组织细胞固定液,TMB单组分显色液
BCA蛋白浓度测定试剂盒,淋巴细胞分离液,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,胰蛋白酶-EDTA 消化液(0.25%)
葡聚糖凝胶、茉莉酸甲酯、特美汀、胶原酶(1-5型,青链霉素混合液(100×),Percoll 细胞分离液
胶原蛋白1型,II型、纤维素、螯合树脂、玉米素、利福平,PBS缓冲液,TAE,TBE,RIAP裂解液
脱落酸、蓝色葡聚糖2000、tci DPPH、4万种试剂大量现货
胎牛血清四季青,1640培养基,DMEM培养基,MS培养基,琼脂粉
日本同仁 CCK8、潮霉素B 、K1622、蛋白酶K、异硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙琼脂糖、樱花包埋剂、封口膜、柯达胶片、高压灭局指示胶带、透析袋规格全
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文献和实验。喂饲无须打开金属盖。9.3喂水:每两天更换水瓶。在动物笼具交换工作站中,拔下旧水瓶,插上新的灭菌水瓶即可。换水瓶无须打开盒盖。9.4动物实验:在动物笼具交换工作站中,再次用70%酒精消毒带有乳胶手套的双手,从笼盒中取出动物,放在小动物手术台上对动物进行实验处理。10.做完超净工作台中的饲养和实验工作,盖好笼盒,打开动物笼具交换工作站移门,取出笼盒,放在IVC笼架上原位,对准笼架进出风口,沿笼架搁挡,轻轻推入进出风接口。11.工作完毕后整理,并用70%酒精消毒超净工作站台面,最后关闭电源。12.换窝
常用设备 准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、 PH 计(测量培养用液 PH 值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱( -80℃ )、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、 CO2 孵箱(孵育培养物)、水浴
用一些。培养细胞到汇合度为50—60%,用PBS或者HBS 稀释样品蛋白,稀释的样品直接加入独立包装的BioTrek管中(转染试剂是冻干在管壁上的,便于运输保存和使用)溶解混匀,温育5分钟,振荡3—5秒,加入无血清培养基混匀。去掉细胞中的培养基(可用无血清培养基洗一次)并换入无血清培养基,加入转染试剂盒和蛋白质混合物。保温孵育4小时,通常多数细胞已经可以检测到目的蛋白进入细胞,当然可以温育更长的时间,不过4小时以上最好加一倍体积含20%血清的培养基(终浓度10%),如果24小时以上就要换培养基了。这个试剂
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