- ￥880 - 6900
- 信裕生物
- XY11200
- 中国
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发，品质稳、品类全，实验不再等！Takara 秋促来袭，提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ￥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发，品质严控、科研无忧- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
TIS108
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
5mg /25mg/100mg
中文名:TIS108/独脚金内酯内源合成抑制剂
英文名:TIS108
CAS:1315459-30-3
级别:
分子量:335.40
分子式:C20H21N3O2
纯度:＞98%
储存条件:-20℃干燥避光保存
产品简介Tis108溶于。可以抑制植物体内的独脚金内酯合成，一般用作对照试验。
TIS108 is a triazole-type strigolactone (SL)-biosynthesis inhibitor that reduces the level of 2'-epi-5-deoxystrigol (epi-5DS) in rice. Here we report the effects of TIS108 on Arabidopsis. Treatment of TIS108 increased the number of branches and repressed root hair elongation as was observed in SL-deficient mutants, and co-application of GR24, a synthetic SL analog, recovered the TIS108-induced phenotype to that of wild-type. In addition, MAX3 and MAX4 genes in the SL-biosynthesis pathway were upregulated in TIS108-treated Arabidopsis, probably due to feedback regulation caused by SL deficiency. These results indicate that TIS108 is an effective tool for regulating SL production in Arabidopsis.
以下为液相色谱图：
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。Smac前体在胞质中合成，继而转运到线粒体。成熟型的Smac通过N端的Ala―Val―Pro―Ile(AVPl)序列与细胞内的凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosis protein，IAP)结合，后者是内源性的caspase抑制剂。1AP与caspase―9或caspase―3结合后将其灭活，从而抑制凋亡的发生。Smac与IAP的结合后，caspase―9和caspase―3释放，然后促发凋亡。 (二)caspase非依赖通路 尽管caspase是凋亡信号起始
区分开。膀胱癌血清中，C3f簇中肽段的离子强度显示升高趋势，C4a和ITIH4簇的变异较大；而在乳腺癌中，C3f簇肽段的离子强度较低，C4a簇的离子强度升高；前列腺癌中，离子强度变化趋势与前面两种癌症中不同，而ITIH4簇中某些短肽段的变化更为明显。有趣的是，C3f, C4a和 ITIH4簇中，各有一长度档在对照组中几乎为0，而在三种癌症中都具有高的离子强度中位数比值。 图10. 血浆胞外蛋白酶降解人工合成的C3f与内源性血清多肽（来自C3前体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
