产品描述:尿嘧啶-DNA 糖基化酶能特异性识别DNA单链或双链中的尿嘧啶残基,并从DNA上水解释放游离尿嘧啶,对RNA无活性。该酶是大肠杆菌来源的重组蛋白,主要用于PCR扩增产物的防污染。
来源:重组大肠杆菌
规格:1U/μL
活性单位定义:37℃条件下,1小时降解含尿嘧啶碱基的DNA并释放出1nmol尿嘧啶的酶量为1U。
酶存储缓冲液:20mM Tris-HCl (pH8.0), 0.1mM EDTA, 100mM KCl, 1mM DTT, 0.5%(v/v) Tween-20, 0.5%(v/v) NP-40,50%(v/v) glycerol.
相关产品推荐:Taq DNA Polymerase, Cat#ON-007; Uracil-DNA Glycosylase(UNG), heat-labile, Cat#ON-054.
操作要点:
1. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli在37~50℃之间拥有100%的酶活;建议反应时间15~30分钟;
2. Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli失活条件为95℃,10min;
3. 建议50ul PCR反应体系中加入0.1~5U的Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli
储藏温度:-20℃
质控检测:无DNase,Nickase和 RNase污染
PCR carry-over prevention: 以5ng dUTP-containing PCR 产物为模板扩增200bp目的DNA。在扩增前加入0.1U Uracil-DNA Glycosylase (UNG),E.coli 25℃, 10min,无产物进行扩增。
纯度:SDS-PAGE纯度:大于95%
参考文献:
1. Lindahl T, Ljungquist S, Siegert W, et al. The Journal of Biological Chemistry. 252, 3286-94(1977).
2. Longo MC,Berninger MS,Hartley JL. Gene. 93, 125-8(1990).