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文献和实验仪(Perkin Elmer 9600s and9700s)中完成的。扩增的实验参数取决于所用的模板和引物的类型,然而限定PCR的模板、引物、dNTP、镁离子、标准缓冲液和酶是十分重要的。一般附加剂如甘油或明胶因改变表面张力或竞争玻片表面的附着位点而影响点片过程,应避免使用。 点样DNA的制备:为了纯化PCR产物以制备点样DNA,我们一般用异丙醇沉淀PCR产物,然后在3× SSC中以大约100 ng/µl的浓度重新悬浮DNA。沉淀既能在PCR孔板中又能在V型底96孔组织培养板中进行。首先在每孔中加入10µl
的。 yuefeiyf:硫酸铜只是保证水不长菌,对其他地方无效。 路遥只要抢救措施及时应该不会有大问题,我的细胞出现过霉菌污染,但及时用苯酚消了孵箱,用甲醛重熏了培养间,没出什么大问题. pipi: CO2孵箱被霉菌污染后,可把所有细胞暂时转移,采用过氧乙酸擦洗孵箱(包括隔板,箱壁)。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时,使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后,再移入细胞。孵箱应定期清洁(2月左右),尤其在多雨的季节。 gongqiang:孵箱霉菌污染,经新洁尔灭及酒精彻底擦洗数次并紫外照射灭菌处理,仍有霉菌滋生
%胰蛋白酶传代分瓶。 鸭胚成纤维细胞原代培养 1.材料 1.1 10-12日龄非免疫受精鸭胚 购于雅安偏远山区 1.2标准胎牛血清(FBS) Tianjin.h&y bio.co;ltd 1.3MEM营养液(细胞增殖液;细胞维持液;洗液) GIBCO Invitrogen Corporation 1.410倍胰酶 (自配) 1.5抗生素 医用80万单位青霉素和医用100万单位链霉素 1.6灭菌的无钙、镁平衡盐溶液(自配) 2.实验器材与仪器 2.1实验器材 国产玻璃螺旋口细胞
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