0.2ml PCR8联排管, 蓝色,125 排/盒,10盒

交联染色质免疫共沉淀（X-ChIP）实验设计

。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿（1*107-5*107 个细胞/皿）。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中，使其终浓度为0.75%，然后在室温缓慢旋转10分钟，使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中，并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS，将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g

I125相关问题总结

，在恶性肿瘤治疗上踏进了一个全新的领域，与现有的治疗方法相比具有极大的竞争优势。只要使个人所受照射不超过规定的限值，也没别的更好的处理措施了。邮政局规定：“放射性免疫测定盒，仅限于碘125，每个包装盒内核素强度不超过5毫居里，凭卫生防护部门核发的放射免疫测定盒邮寄准许证，并限在国内市、县以上或相当县级的医疗、卫生及科研单位互寄；”可见碘125辐射作用极低。以下是对碘125的介绍网站。二、电离辐射对人体健康的影响及防护：(一)对人体健康的影响：凡能引起物质电离的射线总称为电离辐射，常见的有电子射线

PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

溶解之后，注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的话，DNA的产量将大大减少。如果是橙色或红色，则要加入5μl 浓度为5 M，pH为5.2的醋酸钠，以调低其pH值。该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色。） 3.取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干凈的2ml收集管内（已备好）。 4.将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟。弃收集管中的滤液