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- 美国
- 21048
- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-15℃避光防潮
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Fura Red, AM
- 库存：
1
- 供应商：
西安百萤
- CAS号：
149732-62-7
- 规格：
10x50 ug
钙离子荧光探针Fura Red, AM *CAS 149732-62-7*
| 货号 | 21048 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 10x50 ug | ||
| Ex (nm) | 435 | Em (nm) | 639 |
| 分子量 | 1088.99 | 溶剂 | DMSO |
标准实验流程
以下为活细胞加载AM酯的推荐方案，请根据实际需求调整：
1.在生长培养基中培养细胞过夜。
2.次日向细胞板加入1X Fura Red AM工作液。
注意：若待测化合物与血清存在干扰，加载染料前需更换为新鲜HHBS缓冲液。
3. 37°C细胞培养箱中孵育30-60分钟。
注意：部分细胞系延长孵育时间（>1小时）可增强信号强度。
4.移除工作液，更换为HHBS或自选缓冲液（如适用，可含1 mM丙磺舒等阴离子转运体抑制剂）。
5.加入刺激剂后，立即使用集成程序化液体处理系统（如FlexStation）的荧光酶标仪在 Ex/Em1 = 435/630 nm截止610 nm和Ex/Em2 = 470/650 nm截止630 nm检测荧光
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文献和实验Ultrasound-mediated spatial and temporal control of engineered cells in vivo
Authors: Ivanovski, Filip and Me{\v{s}}ko, Maja and Lebar, Tina and Rupnik, Marko and Lain{\v{s}}{\v{c}}ek, Du{\v{s}}ko and Gradi{\v{s}}ek, Miha and Jerala, Roman and Ben{\v{c}}ina, Mojca
Journal: Nature Communications (2024): 7369
Calcium Green-1 507nm 530nm 190nM Calcium Green-2 507nm 535nm 550nM Fura red 420/480nm 637nm 140nM Oregon Green 488 494nm 520nm 20,000nM Calcium Crimson 583nm 602nm 328nM Indo-1 356nm 405/458nm 230nM Fura-2 340/380 476nm
相关，神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰。神经元钙成像（calcium imaging）技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系，利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，calcium indicator），将神经元当中的钙离子浓度通过荧光强度表现出来，从而达到检测神经元活动的目的。 钙离子指示剂 现在广泛使用的钙离子指示剂主要有化学性钙离子指示剂（chemical indicators）和基因编码钙离子指示剂（genetically-encoded
一、LSCM常用的检测内容及其荧光探针 LSCM检测内容和应用范围非常广泛，以下仅简单介绍LSCM常用的检测内容及其荧光探针。 1．细胞内游离钙 共聚焦激光扫描显微镜常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前两者为单波长激光探针，利用其单波长激发特点可直接测量细胞内Ca2+动态变化，为钙定性探针；后两者为双波长激发探针，利用其双波长激发特点和比率技术，能定量细胞内i，为钙定量探针。 定量细胞内[Ca2+]i也可用双波长激发探针Indo-1和Fura
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