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- SOCOREX
- 815.0050
- 2026年02月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
台
* 创新的大面积防滑吸头推出按钮，使吸头推出简单省力，Justip 吸头推杆高度调节设计，使移液器对吸头的适配性更强，拓展了吸头的通用性(可调幅度>4 mm)
* 数字显示窗面对用操作者，醒目易读, 不同规格的Acura 移液器具有不同的数字显示窗颜色，不同的颜色提示用户选用不同的吸头
* 对于大容量移液器，为防止液体渗透和崩溅进入吸嘴套管，可以选择移液器过滤嘴
* 多道移液器吸液单元可360度转动，适应不同的工作位置和习惯
* 多道移液器吸液单元吸头推出杆高度可调，拓展了吸头的通用性
* 人体工程学外形设计，超轻重量(88 g~92 g)，超轻活塞滑行所需推动力, 保证操作者的使用舒适省力，真正体现SOCOREX专有的人体工程学舒适设计
* 所有SOCOREX移液器都可以整支灭菌，而不会损坏移液精度
* 无需特殊工具的即校式校正系统，用户可随时对移液器自己进行校正，也可以委托SOCOREX 在中国的标准实验室进行校准
* 不同规格的Acura 移液器具有不同的数字显示窗和顶帽颜色，不同的颜色标识提示用户选用不同的吸头
* 特殊材料构成, 结构设计，移液器吸液单元部分可以轻松分解，进行清洁
* 创新移液体积调节装置，只需要轻松旋转顶部旋钮，就可以准确设定移液体积，且系统带自锁死装置，在操作过程中不会发生体积变化
* 多种形状和容量的储液槽可选
* SOCOREX Qualitips 吸头是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的
* 手动移液器3年质量保证
①推出按钮
人体工程学设计，创新的大面积防滑吸头推出按钮使吸头推出简单省力
②推杆长度可调节
JUSTIP™吸头杆高度调节设计使移液器对吸头的适配性更强，拓展了吸头的通用性
835F系列大容量移液器（固定容量）特点
* 对于部分不需要经常调整移液体积的用户，SOCOREX移液器提供了更经济的选择。它拥有Acura的所有优点，835F系列有四种规格，用户可以根据自己的需要进行选择
对于部分不需要经常调整移液体积的用户SOCOREX提供了更经济的选择。Acura® 815 系列固定容量移液器共30种规格，它拥有新一代的Acura®的所有优点，如移液精确、操作舒适，可整支高压灭菌及三年免费保修等.
技术参数
| 订货号 | 移液量 µL | 不准确度(Rel.err.%) | 不精确度(CV %) | 适配吸头 |
| 815.0001 | 1 | <±2.0% | <2.0% | ultra 10 µL |
| 815.0005 | 5 | <±1.4% | <1.0% | ultra 10 µL |
| 815.0010 | 10 | <±0.7% | <0.7% | ultra 10 µL |
| 815.0010Y | 10 | <±0.7% | <0.8% | 200 µL |
| 815.0015 | 15 | <±0.7% | <0.5% | 200 µL |
| 815.0020 | 20 | <±0.7% | <0.5% | 200 µL |
| 815.0025 | 25 | <±0.7% | <0.6% | 200 µL |
| 815.0030 | 30 | <±0.7% | <0.6% | 200 µL |
| 815.0040 | 40 | <±0.7% | <0.5% | 200 µL |
| 815.0050 | 50 | <±0.7% | <0.5% | 200 µL |
| 815.0060 | 60 | <±0.7% | <0.6% | 200 µL |
| 815.0070 | 70 | <±0.7% | <0.6% | 200 µL |
| 815.0075 | 75 | <±0.7% | <0.5% | 200 µL |
| 815.0080 | 80 | <±0.7% | <0.4% | 200 µL |
| 815.0090 | 90 | <±0.7% | <0.3% | 200 µL |
| 815.0100 | 100 | <±0.7% | <0.3% | 200 µL |
| 815.0120 | 120 | <±0.7% | <0.4% | 200 µL |
| 815.0150 | 150 | <±0.7% | <0.3% | 200 µL |
| 815.0200 | 200 | <±0.7% | <0.4% | 200 µL |
| 815.0250 | 250 | <±0.7% | <0.4% | 1000 µL |
| 815.0300 | 300 | <±0.7% | <0.4% | 1000 µL |
| 815.0400 | 400 | <±0.7% | <0.3% | 1000 µL |
| 815.0500 | 500 | <±0.7% | <0.3% | 1000 µL |
| 815.0600 | 600 | <±0.7% | <0.3% | 1000 µL |
| 815.0700 | 700 | <±0.7% | <0.2% | 1000 µL |
| 815.0750 | 750 | <±0.7% | <0.2% | 1000 µL |
| 815.0800 | 800 | <±0.7% | <0.2% | 1000 µL |
| 815.0900 | 900 | <±0.7% | <0.2% | 1000 µL |
| 815.1000 | 1000 | <±0.6% | <0.2% | 1000 µL |
| 835.F02 | 2mL | <±0.8% | <0.5% | 2 mL |
| 835.F02.5 | 2.5mL | <±0.8% | <0.5% | 5 mL |
| 835.F05 | 5mL | <±0.7% | <0.3% | 5 mL |
| 835.F10 | 10mL | <±0.5% | <0.2% | 10 mL |
联系方式：
联系人：严经理
邮箱：13816550546@163.com
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文献和实验而脂质是融化准备在脂质蛋白混合步骤使用两个100μL气密汉密尔顿注射器。特氟隆卡环取下注射器将包含蛋白质溶液。将注射器将举行脂旁边（留在地方套圈）。 耦合器的连接（请参阅表的特定试剂和设备下面，参考3（ 程等 。1998年））脂质注射器。用手拧紧耦合注射器，但不要过度拧紧。删除从每桶脂质注射器的柱塞。 注意脂质必须熔化，然后再继续。设置移液器至30μL，慢慢约30μL熔融脂。慢慢地，你可以提供开放的照顾，不引入空气间隙的注射器结束熔融脂质。
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体中 IL8Ra 含量。试剂盒内容试剂名称数量试剂名称数量96孔板(预包被)196孔板覆膜2标准品2标准品稀释液1×20mL检测溶液A1×120μL检测稀释液A1×12mL检测溶液B1×120μL检测稀释液B1×12mLTMB底物1×9mL终止液1×6mL浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 （建议仪器使用前提前预热）2.单道或多道微量加液器及吸头
10kDa 干扰素γ诱导蛋白（IP10）在牛生物样本中的精确检测实验
梯度不明显时，即可终止）。8.每孔加终止溶液 50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。如出现颜色不匀一，请轻轻晃动酶标板以使溶液混合均匀。9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。注意：1.试剂准备：准备一次实验所需要的酶标条，其它的可从微孔板上拆下，密封，按照说明书要求保存，以备下次使用。2.加样：实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。加样时注意不要有气泡，将样品加于酶标板底部
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