相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
5min极速病毒RNA提取试剂盒
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
-20
- 规格:
50T
5min极速病毒RNA提取试剂盒
| 5min极速病毒RNA提取试剂盒采用独特的裂解液,可快速从含病毒液样本中纯化出高纯度的总RNA。该RNA提取试剂盒是目前国际上操作步骤最少、用时最短的病毒RNA提取试剂盒。应用本试剂盒提取的RNA可直接用于反转录、基因克隆、定量检测、文库构建、杂交等多种分子生物学实验。 | |||||||||||||||||
优势 |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
提取流程 |
|||||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||||
组份 |
|||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||
| 注意:(1) 本试剂盒中的Washing Buffer中已经加乙醇,无需单独添加。 (2) RNA LB1和RNA BB2均具有腐蚀性,注意防护。 |
|||||||||||||||||
储存 |
|||||||||||||||||
| 室温保存,可保存2年。 | |||||||||||||||||
使用方法 |
|||||||||||||||||
| 1.裂解/上柱(1.5ml EP管中处理) 液体样本:血清、血浆、唾液、痰液、尿液、细胞培养病毒上清液等液体样本直接吸取150 μl到1.5ml EP管中,并加入120 μl RNA LB1,漩涡混合均匀10秒。打开1.5ml EP管盖,并加入500 μl RNA BB2中,漩涡混合均匀10秒。倒入吸附柱中,13000 rpm离心30秒,倒掉过柱后的废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。 抗凝全血: 直接吸取150 μl到1.5 ml EP管中,并加入120 μl RNA LB1,漩涡混合均匀10秒。打开1.5 ml EP管盖,并加入500 μl RNA BB2中,漩涡混合均匀10秒。13000 rpm离心30秒后,将上清液倒入吸附柱中,13000 rpm离心30秒,倒掉过柱后的废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。 固体样本:组织、粪便等样本。取10~100 mg固体材料样本,加入到300 μl RNA LB1中(1.5ml EP管),并加入几粒钢珠(一般3~4粒),置于组织研磨仪中,研磨1分钟。研磨完毕后,打开管盖,向匀浆液中加入750 μl RNA BB2,并13000 rpm离心1分钟。打开管盖,用1 ml吸头吸取750 μl上清液到吸附柱中。13000 rpm离心30秒,倒掉过柱废液,进行后续洗涤/洗脱步骤。 2.洗涤和洗脱 |
|||||||||||||||||
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
2013年诺贝尔生理或医学奖落花落“基础研究”,无疑给了大家一剂兴奋:在最基础的研究上,坚持下去;在小实验室里,自由探索。丁香通试用中心为助力科研,特推出申请试用装,送丁当的活动。 活动时间:2013.10.9-10.30 活动形式:跟帖附上申请的试用装,每申请一件,送2个丁当。 格式:我申请:动物组织总RNA提取试剂盒 重点推荐:5款PCR、RNA提取试剂盒 产品特点简介: 1. 动物组织总RNA提取试剂盒:去除DNA污染;无需担心RNA降解;高纯度;高得率
了长足的发展,比如BioTeke公司的荧光定量系列产品就以其优良的品质和亲民的价格越来越受到国内用户的青睐,目前还可以申请试用装。为了证明其荧光定量系列产品的品质,BioTeke公司特邀请了山东大学细胞发育遗传学实验室进行了BioTeke的SYBR GREEN I实时荧光定量产品和T公司的实时荧光定量试剂的比对实验。具体实验如下:实验材料小鼠肝脏组织山东大学实验室提供样品cDNA实验方法RNA提取:Bioteke RNApure高纯总RNA提取试剂盒,操作步骤请参考说明书。目的基因:小鼠管家基因β–
Total RNA提取试剂盒Trizol Rwgent购于美国Invitrogen公司;三氯甲烷,异丙醇, Taq 酶,dNTP Mixture,AMV逆转录酶,RNase Inhibitor,及DNA标准DL 2 000购自宝生物(大连)有限公司。 1.3 引物设计及合成 根据基因库提供的FMDV,SVDV和VSV各基因序列,通过Blast分析软件分别对基因的序列进行分析,选择了高度保守即特异性强的区段,应用计算机Primer软件设计了3对特异性引物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











