AZD 1283

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  • 2025年07月12日
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    P2Y12受体拮抗剂(IC50=25nM);在10µM浓度下选择性结合P2Y12受体(Kd=11nM),超过100种酶、受体和离子通道,包括P2Y1、PAF和血栓素A2受体;在改良的Folts犬血栓模型中增加血流量并抑制ADP诱导的血小板聚集(ED50s分别为每分钟3和10µg/kg)。An antagonist of the P2Y12 receptor (IC50 = 25 nM); selectively binds to the P2Y12 receptor (Kd = 11 nM) over more than 100 enzymes, receptors, and ion channels, including the P2Y1, PAF, and thromboxane A2 receptors at 10 µM; increases blood flow and inhibits ADP-induced platelet aggregation in a modified Folts dog model of thrombosis (ED50s = 3 and 10 µg/kg per minute, respectively).

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