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    腺苷A2受体拮抗剂(人类受体的Ki=1.7nM);抑制表达人类A2受体的CHO细胞中腺苷诱导的cAMP产生(IC50=0.79μM);逆转NECA诱导的CD8+T细胞中IFN-γ分泌抑制;在同源小鼠肿瘤模型中单独使用或与检查点抑制剂联合使用时可减少肿瘤生长。An adenosine A2 receptor antagonist (Ki = 1.7 nM for the human receptor); inhibits adenosine-induced cAMP production in CHO cells expressing the human A2 receptor (IC50 = 0.79 μM); reverses NECA-induced suppression of IFN-γ secretion in CD8+ T cells; reduces tumor growth when administered alone and in combination with checkpoint inhibitors in syngeneic mouse tumor models.

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