Palosuran

UTR拮抗剂（对表达人类和大鼠重组受体的CHO细胞膜的IC50s分别为3.6和1,475nM）；以浓度依赖性方式抑制尾加压素II诱导的大鼠主动脉环收缩；以300mg/kg每天两次的剂量降低野百合碱诱发的PAH大鼠模型中的血浆内皮素-1、尾加压素II和TGF-β1水平以及主要肺动脉压和右心室肥大指数；以300mg/kg每天的剂量降低STZ诱发的糖尿病大鼠模型中的血糖、胆固醇和甘油三酯水平并增加存活率；降低STZ诱发的糖尿病大鼠的白蛋白尿和整体肾脏病变评分。