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- 2026年04月15日
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文献和实验Mapping Pharmaceuticals in Rat Brain Sections Using MALDI Imaging Mass Spectrometry
-MS/MS imaging system was employed for visualizing the spatial distribution of astemizole and its primary metabolite in rat brain tissues. Astemizole is a second-generation antihistamine, a block peripheral H1 receptor, which was introduced to provide comparable
镇静和嗜睡。以苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine）作用最强，其中枢抑制作用可能与阻断中枢H1受体有关。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。第二代H1受体阻断药特非那定（terfenadine）和阿司咪唑（astemizole）因不易通过血脑屏障几乎无中枢抑制作用。 3．其他作用 多数H1受体阻断药有抗ACh、局部麻醉和奎尼丁样作用。第二代H1阻断药无抗胆碱作用。【体内过程】 口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15
/kg・日，分3～4次/日。注射剂，5～20mg/次，皮下或肌内注射。 盐酸布可立嗪（buclizine hydrochloride,安其敏）片剂,25～50mg/次,2次/日。 盐酸美克洛嗪（meclizine hydrochloride,敏可静）片剂,25mg/次,2次/日。 酒石酸苯茚胺（phenindamine tartrate）片剂,25mg/次,2～3次/日。 阿司咪唑（astemizole,息斯敏）片剂,10mg/次,1次/日。 特非那定
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