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    一种不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可阻断携带T790M突变和L858R突变的EGFR的ATP依赖性自身磷酸化(IC50=8nM);对EGFRT790M驱动的肺癌小鼠模型有效。An irreversible EGFR tyrosine kinase inhibitor that blocks ATP-dependent autophosphorylation of EGFR carrying the T790M mutation as well as an L858R mutation (IC50 = 8 nM); effective in mouse models of lung cancer driven by EGFRT790M.

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